Диабет форум

Диабет форум (https://diabet-forum.ru/)
-   Сахарный диабет 2 типа (https://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/)
-   -   сд 2 - стратегия борьбы. (https://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby.html)

Анатолий 30.01.2017 16:55

Исследователи из Монреальского университета (Канада) полагают, что метформин до сих пор сильно недооценивали: по их данным, этот препарат подавляет хроническое воспаление, которое может вести как к раку, так и к преждевременному старению организма.


Воспалительный ответ зависит от специальных белков цитокинов, с помощью которых иммунные и обычные клетки общаются друг с другом. Обычно массовый выброс воспалительных цитокинов происходит во время болезни, но бывает и так, что эти белки постоянно секретируются, провоцируя длительное вялотекущее воспаление. Иммунитет же, как известно, не только истребляет болезнь, но и может серьёзно повредить здоровым тканям. Постоянное воспаление как раз этим и заканчивается: под каток иммунной системы попадают здоровые ткани, что приводит к возникновению аутоиммунных расстройств, ускоренному старению или появлению злокачественной опухоли.

Ольга Моисеева и её коллеги из лаборатории Жерарду Фербе обнаружили, что метформин подавляет синтез воспалительных цитокинов. При этом препарат действует не на сами гены, а на активатор транскрипции — NF-kB. Это один из известнейших белков, от которого зависит множество процессов и в иммунном ответе, и в апоптозе, и в клеточном цикле. Метформин препятствует его фосфорилированию, которое могло бы активировать белок, и не даёт ему проникать в ядро, где он мог бы связаться с иммунными генами.

Постоянное производство цитокинов быстро старит клетку, так что метформин, можно сказать, тормозит старение и продлевает жизнь. Причём, как подчёркивают исследователи в статье, появившейся в журнале Aging Cell, в этом случае препарат работает иначе, чем тогда, когда воюет с диабетом. Поэтому учёные рассчитывают, что в будущем им удастся так модифицировать препарат, чтобы у него остались только «антивозрастные» функции, после чего его можно будет рекомендовать всем, а не только диабетикам.

Лекарство от диабета замедляет старение и лечит рак

Анатолий 30.01.2017 18:42

Вот сайт об артериальном давлении и о его значениях в разные годы жизни человека:

Таблица нормы артериального давления по возрастам

Там приведены таблицы со значениями артериального давления у человека. Например, считается нормальным если в 18 лет у мужчины давление 120/75 мм рт. ст., то после 65 лет давление будет нормальным со значением - 150\90 !!!

Это полная чушь, которая повторяется на многих сайтах врачами - шарлатанами, которые не умеют ЛЕЧИТЬ гипертонию.
Из постов в этой теме известен мой опыт десятилетнего лечения гипертонии в комплексе с борьбой с СД 2. Когда я имел гипертонию, у меня верхнее давление доходило до 200 мм рт ст. После излечения по собственной методике (кардиологов я не посещал), вот уже более семи лет мое давление колеблется в пределах 115- 125/ 70- 80 мм рт ст.!!! Я помню, что мое давление в 18 лет было: 120\80.
Энап я не пью более семи лет. Давление держится очень стабильно.

Анатолий 31.01.2017 11:46

Капли Визомитин SkQ1 лечат старость глаз и сопутствующие старению заболевания глаза: сухость глаза, катаракта и др.


Капли Визомитин SkQ1, содержат антиоксидант SkQ1, изобретённый группой учёных под руководством академика Владимира Скулачева. Визомитин SkQ прерывает старость глаза. Также о том, что такое Йоны Скулачёва можно прочитать (здесь).

Старение человека — это биологическая программа, которая закодирована в нашем геноме. Под влиянием этой программы с возрастом в наших митохондриях (энергетические станции внутри клеток организма) радикально вырастает синтез свободных радикалов, которые отравляют организм, повреждая наши клетки, ДНК и вызывают отравление, которое мы называем старостью.

Капли Визомитин SkQ1- это очень эффективный антиоксидант, эффективность которого в тысячу и более раз превосходит всем известный кофермент Q10. Это единственный в мире антиоксидант, способный проникать внутрь митохондрии глаза — туда где образуются активные формы кислорода под названием свободные радикалы, вызывающие его старость (сухость глаза, катаракта, потеря зрения).

Проникая в митохондрии Капли Визомитин SkQ1 уничтожает эти самые радикалы.

SkQ – благодаря отрицательному заряду, это единственная доказанная в исследованиях форма вещества способная попадать в митохондрии организма и проносить с собой антиоксидант.

Метформин, Предуктал, Альфалипоевая кислот Визомитин SkQ1а, и комплекс витаминов группы В может остановить развитие Вашей ретинопатии.

Анатолий 31.01.2017 13:52

забыл упомянуть. я с раннего возраста занимался спортом (легкая атлетика, футбол, баскетбол, штанга и пр.), потом был алкоголь, курение, сд 2, гипертония и пр. в это время у меня был расширен левый желудочек сердца.


сердце человека имеет два желудочка. но бывает так, что толщина стенок одного из желудочков увеличивается. такое состояние называют гипертрофия левого желудочка сердца.это состояние характерно для большинства больных гипертонической болезнью.
гипертрофия левого желудочка сердца
гипертрофия левого желудочка сердца
как видно на рисунке, сердце, которое справа, имеет явное утолщение стенок желудочка.
одна из наиболее частых причин развития утолщения стенок левого желудочка — перегрузка сердца давлением. как возникает такое давление? сердце — это самая сильная мышца нашего тела. но сердце не одиноко в своей функции проталкивать 5 литров крови по организму. во время физических упражнений растёт давление для более быстрого снабжения организма кровью. пульс учащается. и мышцы, во время движения, сокращаясь помогают сердцу качать кровь по сосудам. но иногда во время упражнений мышцы не только не помогают перекачивать кровь, а, наоборот, из-за «натуживания» ток крови задерживают:
при «натуживании» — во время упражнений с большими тяжестями мышцы на какое-то мгновение могут не производить движений из-за преодоления нагрузки, а также сдавливая сосуды мешать току крови (например: жим штанги с большим весом).
гипертрофия левого желудочка. лучший способ убить своё сердце владимир турчинский. данная причина привела к гибели известного шоумэна и киноактёра владимира турчинского.
длительные статические усилия (изометрические нагрузки), которые производятся также без мышечных движений (напряжение производится без динамики — изометрические упражнения, длительное нахождение в одной позе с мышечным напряжением), также перенапрягают сердце, оставляя его наедине выполнять работу по поддержанию нужной скорости тока крови, а также и препятствуют прохождению крови, создавая дополнительное давление
.злоупотребление силовыми позами йоги = гипертрофия левого желудочка
злоупотребление силовыми позами йоги (как правило йоги не злоупотребляют, но некоторые уделяют повышенное внимание силовым упражнениям длительного статического характера) = гипертрофия левого желудочка сердца. как определить злоупотребляют йоги силовыми упражнениями длительного статического характера или нет. для этого нужно померить давление танометром сразу после одного из таких силовых упражнений. если давление выше 130 на 90, то такая нагрузка будет не полезной. выполните шалабхасану (потом то же с уткатасаной) и в первую же секунду после выполнения замерьте пульс за 10 секунд. затем умножьте на 6. получим пульс за 60 секунд. важно мерить только первые 10 секунд. если пульс выше 180-ваш возраст, то нагрузка на сердце не полезна. в принципе несколько силовых ассан за тренировку выполняемых по одной минуте не вредны. речь скорее идёт о тех, кто выполняет такие силовые позы по несколько минут на одну позу и более. примером может стать известное стояние часам в стойке всадника в у-шу.
но не только «натуживание» и злоупотребление упражнениями без движений (изометрические упражнения) могут
перегружать левый желудочек сердца. его может перегружать даже динамическая нагрузка (когда мышцы выполняют движения) с высокими показателями пульса. благоприятный для сердца пульс = 180-возраст(лет). так 180 — 40 лет = 140 ударов в минуту. если тренировки проходят на более высоком пульсе. особенно «на пределе», когда пульс достигает отметки 180-210 ударов в минуту. и если таких тренировок слишком много в неделю, то такая нагрузка также может привести к гипертрофии. такая нагрузка происходит и у хоккеистов, и у единоборцев ударников (например при занятиях боксом).
ежедневная высокоинтенсивная нагрузка с высоким пульсом вызывает гипертрофию левого желудочка сердца
ежедневная высокоинтенсивная нагрузка с высоким пульсом вызывает гипертрофию левого желудочка сердца

алексей черепанов — хоккеист кхл
данная причина привела к гибели известного хоккеиста алексея черепанова.
при таких нагрузках сердцу приходится перенапрягаться. создаётся дополнительное давление на стенки левого желудочка. таким образом, возникает гипертрофия левого желудочка сердца. гипертрофия — это такая же реакция на нагрузку сердечной мышцы, как и реакция мышц нашего тела на силовые упражнения — мышцы утолщаются.
гипертрофия левого желудочка сердца возникает и по другим причинам, перегружающим сердечную мышцу:
постоянно повышенное артериальное давление из -за гипертонической болезни.
необходимость прокачивать сердцем слишком большой объём крови у людей с лишним весом.
потеря аорты сердца эластичности ввиду атеросклероза сосудов, как следствия сахарного диабета и неправильного питания.
врождённые пороки сердца.
со временем, гипертрофия левого желудочка сердца провоцирует сжатие сосудов питающих миокард. питание сердца кровью нарушается. развиваются стенокардия, мерцательная аритмия, недостаточность правого предсердия (проявляется как одышка), а потом и инфаркт, и смерть. гипертрофия левого желудочка сердца выявляется с помощью экг (электрокардиограммы) в любой поликлинике или в больнице.
для лечения такого состояния необходимо устранить главную причину развития болезни. для любителей спорта необходимо, хотя бы на время (1-2 года) отказаться от упражнений длительного статического характера (изометрические упражнения, силовые ассаны из йоги, а также упражнений с «натуживанием», которые характерны для таких видов спорта как спортивная борьба, пауэрлифтинг и другие).

тем, кто борется с сд 2 надо внимательно читать настоящую тему о моей борьбе с диабетом. я с удовольствием (после
2011 года) убедился, что мой левый желудочек пришел в норму для здорового человека!!!

Анатолий 03.02.2017 12:16

При диабете ни в коем случае нельзя обращаться за помощью к психотерапевтам и психоаналитикам. ВСЕ они шарлатаны!

ЖЖист ganja_jungle рассказал об удивительном эксперименте в США. Цитирую:

«...Эксперимент Розенхана проходил в два этапа. Первый этап включал привлечение психически здоровых «псевдопациентов», которые симулировали наличие непродолжительных слуховых галлюцинаций с целью попасть в 12 различных психиатрических больниц, расположенных в пяти различных американских штатах. Все они были госпитализированы, и у всех них были выявлены психические расстройства.

После госпитализации псевдопациенты вели себя адекватно и сообщали персоналу о том, что чувствуют себя хорошо и уже не испытывают никаких галлюцинаций. Тем, кто работал в больнице, не удалось выявить ни одного псевдопациента, и они, напротив, полагали, что у всех псевдопациентов обнаруживается симптоматика протекающего психического заболевания.

Некоторые из них провели в условиях изоляции несколько месяцев. Всех их заставили признать наличие психического заболевания и согласиться принимать антипсихотические препараты – это было условием их выхода из психиатрической больницы.

Второй этап эксперимента состоял в том, что перед персоналом психиатрической больницы ставили задачу выявить симулянтов. Персонал ошибочно принял за симулянтов значительное количество реальных больных.

Этот эксперимент дал основание сделать следующий вывод: «Очевидно, что в психиатрических больницах мы не можем отличить здоровых от нездоровых», а также продемонстрировал опасности, связанные с необоснованной стигматизацией и нивелированием личности в психиатрических учреждениях"...»


Согласен с ним на все сто!
ПСИХОЛОГИ и ПСИХИАТРЫ - на 99% либо люди некомпетентные, либо откровенные мошенники!
Знаю лично несколько человек - совершенно адекватных людей, занимающих сейчас высокие посты и должности - которые в свое время без каких-либо проблем отмазались от армии, симулируя в психиатрической больнице популярную в то время статью 7б (сам Виктор Цой откосил от армии именно по 7б)... :)
Сегодня большинство из них свои "статьи" без каких-либо проблем сняли (так как мешают в получении водительских прав, оружия и т.п., а призывной взраст заканчивается в 27 лет)...
С другой стороны, знаю вопиющи случай, когда совершенно точно психически больной чел (йобнутый на всю голову с детства, с колько его знаю - совершенно явный неадекват, 100% псих!) - был признан теми же психатрами совершенно вменяемым и за мелкую бытовую кражу получил реальный тюремный срок!..

Всегда имел мнение, что психология - это псевдонаука! :)
Психология - это гнида, паразитирующая на телах эзотерики и философии!..
А психиатры и психологи в основной своей массе - это сволочи, шарлатаны, и самые натуральные паразиты (гниды на теле социума)!
Замечательно, что теперь данное утверждение не есть лишь моё субъективное мнение, а подтверждено ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО! :netvam:

Анатолий 05.02.2017 09:21

В настоящей теме я неоднократно упоминал, что в период (более десяти лет) лечения своей гипертонии я употреблял ежедневно перед сном от 700 до 400 грамм крепкого алкоголя. Моя методика лечения гипертонии предусматривал применение многих препаратов, но алкоголь там присутствовал.
В 1996 году в разговоре со своим близким знакомым академиком НАМН Украины В.И Грищенко, он сказал фразу: как ни странно, у алкоголиков прекрасные сосуды в т.ч. коронарные. Этот факт меня заинтересовал, и я стал искать доказательства в медицинской литературе.
Сужение сосудов и образование в них бляшек происходит из-за повышенного холестерина.
Для предотвращения этого процесса надо нарушить или заблокировать синтез транспортных средств, которые переносят холестерин.
Нарушить синтез холестерина в печени и резко снизить поступление пищевого холестерина.
Алкоголики выбирают дикие способы.
Ядовитый метаболит этанола
Сам этанол не вызывает серьезных повреждений печени, это делает его чрезвычайно ядовитый метаболит — ацетальдегид. Выпитый алкоголь окисляется до ацетальдегида при участии фермента алкогольдегидрогеназа. Далее ацетальдегид, при участии фермента альдегиддегидрогеназа, должен трансформироваться до углекислого газа и воды, либо, включаясь в цикл лимонной кислоты, трансформироваться в другие соединения, в том числе и жирные кислоты.
Ацетальдегид весьма токсичен. Его патогенный эффект зависит от количества образовавшегося ацетальдегида, что обусловлено в первую очередь объемом поступившего алкоголя и скоростью его окисления. Количество и время нахождения в печени ацетальдегида зависит как от темпа его образования, так и от скорости дальнейшего метаболизма.
При воздействии ацетальдегида увеличивается синтез триглицеридов (жиров) в печени, снижается окисление жирных кислот (образование из них энергии), а также нарушается формирование липопротеидов и выход их из печени.
Т.е. у алкоголиков под воздействием токсичного ацетальдегида:
жиров в печени образуется больше;
ЛПОНП, предназначенных для переноса жиров из печени к органам, синтезируется меньше нормы;
ЛПНП, предназначенных для транспортировки холестерина из печени в различные органы, синтезируется меньше нормы;
окисление (сжигание жиров) в печени снижается.
Получается, что жиры и холестерин остаются в печени! Причем жиров синтезируется в печени все больше.
В итоге у алкоголиков имеем:
низкий уровень энергообеспечения различных органов, в том числе печени (жиры остаются в печени и плохо окисляются), что сказывается на многочисленных функциях печени и других органов;
низкий уровень холестерина в крови (холестерин остается в печени);
отсутствие атеросклеротических бляшек (низкий уровень холестерина в крови);
и… жировой гепатоз (накопление жира в печени), а со временем — цирроз печени!
Почему у алкоголиков «чистые» сосуды? — Настройка Здоровья
На сегодня нет эффективных методов лечения сужения сосудов и образования бляшек. Поэтому врачи идут на шарлатанские методы спасения пациентов (шунтирование, стенирование и пр.). Это действительно временно спасает пациентов, но не излечивает первопричины болезни: бляшки растут рядом со стенами и шунтами и их надо ставить еще, а это очень дорогостоящая операция..
Разобравшись с теорией, я для компенсации вредного воздействия алкоголя применял ударные дозы гепапротекторов и др. препаратов (см. настоящую тему). Активно боролся с ожирением, доведя свой вес до идеального.
Вот уже более семи лет я не имею гипертонии, не пью таблеток, снижающих давление. Давление (я его измеряю раз в неделю вечером) составляет 120\115 – 80\70 !!! Для диабетика с СД 2 (стаж более 22 лет) – это супер. Но надо активно следить за весом тела. Без Метформина это сделать невозможно. И помните, когда вы перешли на инсулин (короткий и пролонгированный) вы должны принимать Метформин до 4 гр. в сутки. Это позволит вам в два раза снизить дозы инсулина из вне, который является ЯДОМ!

Анатолий 05.02.2017 15:46

слово атеросклероз происходит от двух греческих слов «атеро», что значит «помеха» или «каша», и «склерозис», что значит «трудный» поражение атеросклерозом начинается с мягких отложений в артериальных сосудах, которые твердеют со временем. эти отложения или повреждения называют бляшками. они растут постепенно, утолщая стенки артерии и сужая проход, по которому течет кровь. бляшки состоят из смеси разных веществ: холестерина, липопротеина, жирных кислот, кальция, волокнистых рубцовых тканей и крови. образование этих бляшек приводит к потере эластичности стенок кровеносных сосудов. и если сгусток крови формируется в этих кровеносных сосудах и перекрывает поток крови к сердцу, то происходит сердечный приступ. а удар (инсульт) - это результат закупорки сосудов, через которые кровь подается в мозг.
атеросклероз — одно из самых распространенных артериальных заболеваний во всех развитых странах на сегодняшний день. оно является общим заболеванием артерий, которое редко встречается без артериосклероза (эта болезнь еще называется «затвердевание артерий»). атеросклероз чаще всего воздействует на главные артерии обычно местами или пятнами. если эта болезнь началась в конечности, то она поражает ее всю. причем, больше поражаются нижние конечности, чем верхние.
развитие атеросклероза могут спровоцировать такие проблемы, как повышенный уровень холестерина и триглицеридов, диета, богатая жирами, эмоциональный стресс, недостаток упражнений, а также диабет и повышенное кровяное давление. среди людей в возрасте после 65 лет атеросклероз является одной из самых частых причин смерти. более 50% людей в возрасте 60 –70 лет умирают из-за проявления каких-либо видов атеросклероза. инфаркт миокарда (сердечный приступ) или церебрально-сосудистый приступ (удар) - наиболее частые проявления этой болезни, зафиксированные в больницах. также часто встречается боль в ногах при ходьбе.
первопричина потери зрения - избыточный холестерин
при атеросклерозе просвет сосуда сужается за счет отложений на его внутренней стенке холестерина. когда же просвет уменьшается на 40%, сердцу приходится увеличивать силу сердечных сокращений. и если процесс склерозирования сосудов не остановить, развивается такое заболевание, как гипертония, которое осложняется инсультом или инфарктом.
холестерин используется для построения оболочки клеток и выработки определенных гормонов. существует два вида холестерина. первый вырабатывается печенью, это плазменный холестерин, в котором мы нуждаемся ежедневно. второй - это пищевой холестерин, который получаем с едой. избыток холестерина суживает сосуды, препятствует кровообращению, ведет к нарушению обмена веществ, возникновению диабета, который, в свою очередь, приводит к потере зрения.
источником холестерина являются все продукты животного происхождения. больше всего холестерина содержат жирные сорта мяса, яичный желток и цельное молоко. ранняя стадия засорения сосудов наблюдается уже у детей от 10 до 15 лет, в 20 лет у молодых людей жировые отложения можно увидеть на поперечном разрезе артерии. такое заболевание, как катаракта, развивается вследствие нарушения питания хрусталика глаза, так как сосуды не могут выполнять в полном объеме свою функцию.
но процесс склерозирования сосудов обратим. наш организм обладает определенным запасом прочности и способен самостоятельно нейтрализовать и вывести яды, лекарства, токсины бактерий и вирусов. функция сосудов может быть восстановлена, если ограничить попадание в организм холестерина, отдавать предпочтение продуктам, которые богаты витаминами, микроэлементами. например, клетчатка, которую содержат все продукты растительного происхождения, способна очистить кишечник и улучшить качество питания клеток организма. чечевица, соя, горох, бобы содержат углеводов, кальция, калия, фосфора в два раза больше, чем самое хорошее мясо. самый лучший и беспроигрышный способ иметь чистые сосуды — это не засорять их. а когда они уже имеют бляшки, то единственным путем излечения является моя методика (см.выше).

уделяйте особое внимание ногам, так как пониженное кровообращение в них может тормозить процесс выздоровления. обувь и тапочки должны подходить по размеру. мойте ноги в теплой воде, а затем тщательно и аккуратно вытирайте их. носите хлопчатобумажные и чистошерстяные носки. регулярные прогулки помогают чувствовать себя лучше. это может быть из-за возросшей дополнительной циркуляции в конечностях.
не носите такие вещи, как подвязки, чулки, ремешки и т.д., которые сжимают и не дают крови циркулировать нормально.
одевайтесь так, чтобы никакая часть вашего тела не мерзла. во время опыта, при котором крысам давали чистые продукты, но содержали в холодном помещении, уровень холестерина в их крови значительно возрос. этот феномен, скорее всего, объясняется стрессом, по крайней мере, частично. и не верьте врачам - шарлатанам, которые вам будут прописывать "здоровый образ жизни" и диету! это шарлатанство я когда лечил гипертонию, то никакой диеты не придерживался: я ел высококачественную и разнообразную пищу. за один присест мог съесть до килограмма жирной, жаренной свинины с жаренной картошкой, закусывать банкой икры и выпить больше пол-литра водки!
высокое кровяное давление производит физическое воздействие на артерии и приводит к усугублению и ускорению развития атеросклероза. оно также увеличивает восприимчивость больших и малых артерий к заболеванию. поэтому, если есть повышенное давление, с ним нужно бороться.
стопроцентный риск заболевания атеросклерозом может вызвать непринятие глюкозы (сд 2). нужно внимательно контролировать уровень сахара в крови и поддерживать его уровень согласно возрастной нормы.

Анатолий 06.02.2017 16:26

на основании своего личного опыта борьбы с диабетом сд 2, я считаю гомеопатию, народное целительство и всех экстрасенсов - отъявленными мошенниками.
особенно опасно, когда лохи - пациенты ведутся на рекламу мошенников, не понимая, что они приближают свою смерть (это прежде всего смертельные болезни: сердечно - сосудистые, рак и диабет).
наконец-то официальная академическая наука взялась за шарлатанов, которые зарабатывают десятки миллиардов на лохах и при этом отправляют их в могилы!

гомеопатию в россии признают лженаукой

как стало известно «независимой газете», в понедельник на официальном сайте российской академии наук будет размещен соответствующий меморандум. он подготовлен комиссией по борьбе с фальсификацией научных исследований при президиуме ран . комиссия была образована в 1998 году по инициативе нобелевского лауреата по физике, академика виталия гинзбурга.

Анатолий 06.02.2017 18:01

еще о психоаналитиках.
отцом психоанализа был зигмунд фрейд - мерзкий мошенник.


фрейд, напрасно пытавшийся найти решение своим невротическим проблемам, соорудил теорию «все есть секс» и побудил западное общество броситься в другую крайность. эта теория стала отрицанием духовного священного смысла жизни и с помощью введенного ею понятия о комплексе эдипа разрушит представление о самой чистой связи, существующей между матерью и ребенком. на тонком плане связь матери и ребенка — это отношение между кундалини и искателем истины, открытие которой является целью мистического поиска. дискредитируя материнский принцип и принцип святости, фрейд таким способом затуманил путь психического освобождения, который может иметь только чистую духовную природу.
фрейдистская теория — религия двадцатого века
теперь начинают понимать, что доктрина психоанализа — это самое большое надувательство интеллектуального сознания двадцатого века.
п.б. мидвар, нобелевский лауреат в области медицины
я думаю, что в будущем люди, обратившись к прошлому, увидят в нашем времени эру неверия, ассоциирующуюся в основном с карлом марксом и зигмундом фрейдом.
ф.а. хайек, нобелевский лауреат в области экономики
во время развития экзистенционализма психоанализ, как метод, вызвал большие споры и рассматривался как сомнительный в научном плане, и очень сомнительный как терапия. все серьезные научные исследования раскрыли обман фрейдистской теории. действительно, теория фрейда, которую никакое научное исследование не подтвердило, держится только на вере его последователей.
в основании этой фальсификации находим поведение самого фрейда: его отношение к анализируемым проблемам не имело никаких обязательств. он выдавал себя за толкователя, а не за ученого. «в действительности я не ученый, ни тот, кто наблюдает, кто проводит эксперименты, ни тот, кто думает. по своему темпераменту я являюсь не чем иным, как конкистадором, авантюристом, которым движет любопытство, дерзость и упорство, присущие подобного рода персонам»
более того, фрейд бичевал строгий научный подход: «эти критики, которые, заключают свои эксперименты в рамки методологических подходов, напоминают мне людей, которые все время протирают свои очки, вместо того, чтобы носить их и смотреть». э.фуллер торри вспоминает, что один психолог написал фрейду с целью сообщить ему, что он нашел научную основу его теории, на что фрейд ответил ему, что его теория не нуждается ни в каком признании. фрейд выступал против статистического сравнения между группами пациентов — основного элемента установления достоверности данных в современной медицине. фрейд считал, что каждый пациент уникален, и поэтому статистические исследования дадут неверные результаты. он предпочитал следовать от случая к случаю, считая, что успех лечения сам по себе достаточен, чтобы показать правильность его теории. это неверно по крайней мере по двум причинам: первая называется плацебо-эффект. пациент, которого лечат плацебо, чаще всего чувствует себя лучше, если даже речь идет о чисто физических параметрах, или механических, таких как артериальное давление гипертоника или гликемия диабетика. такое улучшение объясняют частично вниманием терапевта к больному, который чувствует, что о нем заботятся, и успокаивается. очевидно, что если эффект плацебо хорош для физических аспектов тела, то он может иметь огромное значение при психических патологиях. случается, что тестируемый медикамент не имеет такого эффекта, как плацебо, показывая, что лекарство неэффективно при болезни, которую пытаются вылечить.
вторая причина в том, что психические патологии очень цикличны, следовательно, подвержены спадам, улучшениям и постоянным новым спадам. когда психоаналитик диагностирует своего пациента, тот чаще всего находится в наихудшем состоянии. затем естественное течение болезни приводит к улучшению, которое терапевт относит за счет своего анализа. можно только задавать себе вопрос, каким образом фрейдистская теория смогла убедить? прежде всего, это можно отнести за счет лжи самого автора, который сделал все, чтобы скрыть неполноценность психоаналитического подхода. мы рассмотрим здесь два случая, прежде чем остановимся на случае с «маленьким гансом» из главы, посвященной эдипову комплексу, и случае с дорой.
одно из известных и наиболее блестящих выздоровлений, как указывает автор, произошло с «человеком с волками», названного так, потому что его невроз начался со сна, в котором он видел белых волков. фрейд поспешил сделать заключение, что эти белые волки символизируют нижнюю одежду матери и отца. этот пациент был позже опрошен психологом и австрийским журналистом, обнаружившими, что приступы у бедняги продолжались спустя шестьдесят лет после того, как фрейд посчитал его выздоровевшим.
другой известный случай с анной о. эта молодая девушка страдала невротическим расстройством с того дня, как она сидела у изголовья своего отца, болевшего туберкулезом, болезнью, которая должна была очень скоро унести его. фрейд поставил диагноз «невроз» и заверил, что излечил его. юнг, очень хорошо знавший, что происходит на самом деле, был первым, кто разоблачил эту ложь, и выразил полное презрение к фрейду. г.ф.элленбергер в книге «открытие бессознательного» и торнтон в своей книге «фрейд и кокаин» четко показали, как фрейд фальсифицировал истину и ловко обманывал клиентов. что касается невроза, то молодая девушка заразилась туберкулезом от своего отца.
к.эйзенк, таким образом, обобщает случаи из фрейдовской теории: «хотя и недостаточные, чтобы доказать теорию, эти случаи могут иллюстрировать применение метода лечения. но когда автор сознательно обманывает читателя по основным факторам, то как можно принимать всерьез эти случаи и тем более верить им?» а теория фрейда говорит только о восьми случаях, из которых только шесть были проанализированы непосредственно фрейдом. мы видим, как это мало. позиция фрейда была догматичной. он отказался делать серьезный сравнительный анализ как исследованиям, так и своим спекуляциям. юнг вспоминает о разговоре с фрейдом: «мой дорогой юнг, обещайте мне никогда не покидать сексуальную теорию. это самое главное! видите ли, мы должны из нее сделать догму, непоколебимый бастион.»
последователи фрейда вели себя так же. исследований публиковалось мало, чтобы доказать теорию фрейда. клайн заявляет, что фрейдистская теория покоится на совершенно несопоставимых с критериями научной методологии фактах. г.эйзенк и дж.вильсон добавляют, что они не смогли найти в этих работах «никакого исследования, о котором можно было бы сказать: «вот подтверждение тому или иному случаю из теории фрейда». они добавляют, что «ни одно из этих исследований не позволяет отбросить любую другую интерпретацию, ни одно не было проведено с соответствующим экспериментом и не подтверждено статистическими данными с подбором пациентов, чтобы быть обнародованным.»
в пользу неэффективности психоаналитического лечения говорит тот факт, что в своей большой реформе здоровья администрация клинтона не предусматривает возмещения убытков в случаях психоанализа, так как, согласно собственным выражениям доктора ф.гудвина, президента национального американского института умственного здоровья, «за это нельзя платить. это не может быть возмещено, так как ничто не доказывает, что это работает.»
американская ассоциация по развитию наук сделала запрос в массачусетский технологический институт о заключении по поводу фрейдистского психоанализа, которое было сделано ф.дж.салловеем и его группой. их выводы в изложении п.дебри ритцена очень поучительны: «психоанализ возник как результат отживших ошибочных биологических гипотез, побудивших фрейда возвести свое здание на песке. это убило теорию в зародыше. в плане клиники методологические пробелы очевидны. культурное и социальное влияние психоанализа было навязчивым, благодаря почти религиозной вере его последователей. случаи, на которых фрейд развил свою систему, базируются в основном на ложных и ошибочных наблюдениях в пользу его толкования. в действительности излечений не было.»
таким образом, доктрина фрейда построена не на научных основах, но, согласно самому фрейду, на «бастионе непоколебимой догмы», которой оказалась для него сексуальная теория. фрейдистская теория становится религией. и все те, кто осмелился усомниться или оспаривать эти догмы, презирались, были осуждены как не осознавшие, отвергнуты именем науки и истины. очень хорошо это показал артур кестлер с помощью такого сравнения: «если против нее высказывались по той или иной причине, сомневались в существовании комплекса неполноценности, фрейдист вам возразит, что данный аргумент выдает подсознательное сопротивление, что указывает на то, что у вас самого есть комплекс неполноценности. и если параноик вам доверительно скажет, что земля — это полая сфера, которую марсиане наполнили парами афродизъяка (средство, возбуждающее половое влечение) с тем, чтобы усыпить человечество, а вы возразите, что в этой привлекательной теории недостает доказательств, вас обвинят в том, что вы принадлежите к тайной мировой организации врагов истины.»
догма не только вуалирует сомнение, но она выражает стремление к власти. вот каким образом религия всегда была заложена в мышлении фрейда. сам он всегда идентифицировал себя с моисеем и пошел дальше, создавая свой собственный миф в «тотеме и табу». юнг, впрочем, это подтверждает: «тогда еще не понимая, я замечал у фрейда проявления неосознанных религиозных факторов поведения.»

Анатолий 06.02.2017 18:02

Последователи Фрейда принимали себя за апостолов новой религии: «Атмосфера в комнате напоминала сотворение новой религии. Сам Фрейд был ее новым Пророком. Его последователи, воодушевленные и убежденные, становились ее апостолами». Фрейд как глава церкви отлучил Адлера. Он отделил его от официальной церкви. «На протяжении нескольких лет я пережил историю создания церкви.» «Некоторые из нас были убеждены, что психоанализ изменит движение земли и что победоносную эру, в которой мы жили, сменит Золотой век, в котором с неврозами будет покончено навсегда. Мы ощущали себя великими людьми.»
Фрейдистская идеология окажет губительное влияние на западное сознание, которое испытает метафизический регресс, а также моральный и социальный упадок, горькие плоды которого оно будет долго собирать; тонкая и основная причина этого регресса лежит в отрицании принципа Святости, основанием и кульминацией которого есть Мать.


В конечном счете, самая большая его теория возникла из анализа своей собственной неврастенической личности. Сам Фрейд — единственный человек, который оказался способным выплеснуть в мир свой собственный невроз и переделать человечество по своему образцу.
Г. Эйзенк «Закат и падение фрейдистской империи»
Фрейд совершенно далек от цельной личности служителя идеалам науки, которую его биографы (а среди них одним из первых стоит имя Э.Джонса) хотели нам навязать. В действительности это был неуравновешенный человек, пользовавшийся кокаином на протяжении длительного периода своей жизни, который фальсифицировал факты, чтобы заставить признать свою теорию: человек диктаторского склада, бесчеловечный и рьяный женоненавистник.

Постоянное принятие кокаина на протяжении многих лет, при котором возникает тенденция к амнезии, — очень важный аспект жизни Фрейда, о котором его биографы умалчивают. К сожалению, принятие кокаина совпадает с моментом, когда Фрейд впервые заявил о своей теории. Чрезмерное желание Э.Джонса, официального биографа Фрейда, скрыть эти факты, было обнаружено при публикации некоторых из его писем, не публиковавшихся ранее. Они красноречиво свидетельствуют о нечестности биографа: «Я опасаюсь, что Фрейд принял больше кокаина, чем должен был, а также предпочитаю об этом не говорить». И добавляет: «До того, как опасность наркотиков была определена, Фрейд уже представлял социальную угрозу, так как он толкал всех, кого знал, принимать кокаин.» Правда и то, что тогда, когда Фрейд начал пользоваться им, зависимость от наркотика еще не была известна. Его употребление, неблагоразумное и чрезмерное, вызвало суровую критику в медицинских кругах. Таким способом он сделал наркоманами многих своих клиентов.

Новая идеология привлекает тысячи людей, которые, не зная, что она фальшива, отдаются ей, погружаются в нее душой и телом. Подготовлены целые поколения психоаналитиков. Это ремесло приносит доход. Если они его оставят, то как будут жить?
Фрейдистской догмой легко манипулировать, так как она проста: секс объясняет все. Следовательно, доступна почти всем, в противовес анализу Юнга, более сложному, и, стало быть, менее популярному.

Источник: http://skylineru.net/.
Совершенно не случайно в России, Украине, Белоруссии появились тысячи психотерапевтов (психоаналитиков) которые дурят несчастных пациентов за большущие деньги. Вот пример: в Москве есть бездарный врач эндокринолог Миша Богомолов, который совершенно не понимает суть СД 1 и СД 2. Это поняли и его пациенты и тогда он вынужден был переключится на новый вид мошенничества - стал психотерапевтом!!!
Для саморекламы Богомолов создал общественную организацию с громким названием: "Российская Диабетическая Ассоциация"!!!
"У каждого есть возможность удлинить жизнь"
Форум для людей с сахарным диабетом • Просмотр форума - Жизнь с диабетом

Анатолий 08.02.2017 16:46

Абсолютно согласен с доводами Анатолия Мухи о недопустимости использования метода Хорхе Каналеса в России и на Украине. Расчет дозы с точностью до четвертого знака после запятой с последующим округлением дозы до 0,5 единиц инсулина доступно далеко не многим. Понятия Коэффициента на хлебную единицу (пищевой) и Коэффициента на сахар в крови (поправочный), экспозиция, целевые пределы и иные по Х. Каналесу докладывались на заседании общества эндокринологов М. Богомоловым в ноябре 1999 года на Дмитрия Ульянова, 11. Также он пытался показать якобы существующую физиологическую роль С-пептида, проинсулина, N-пептида. Мне удалось проникнуть на это заседание. Методика получила единодушное осуждение Российской Ассоциации Эндокринологов о чем был дан обширный репортаж в чудесной газете "Диа-Новости" А. Кричевского. Жаль давно не получал через диспансер эту газету.
Дальнейшее развитие событий действительно, как пишет Анатолий Муха, напоминает детектив. Несмотря на запрет Министерства здравоохранения коэффициенты стали внедрятся эндокринологическо-диабетологической мафией в ведущих клиниках России и в других странах под другими названиями.
Расчет дозировок инсулина по Каналесу требует очень частых измерений уровня сахара в крови от 5 до 12 раз в сутки и больше, чтобы избежать гипогликемий при удержании сахара на уровне 5-7 ммоль/л в течение суток. Это играет на руку производителям тест-полосок для измерения глюкозы в крови и производителям неинвазивных глюкометров типа Либре или Глюковотч. На кафедре упомянутого А. Мухой проф. Аметова из Российской Медицинской Академии Последипломного Образования несмотря на запрет Минздрава коэффициенты все-таки внедрили с именами "пищевой" и "поправочный" без упоминания имени Каналеса, чтобы не нервировать Минздрав. В Эндокринологическом Научном Центре профессора Дедова, упомянутого А. Мухой, где изначально теория Каналеса Х. была наголову разбита в 1999 году, мафиозные эндокринологи, защищая интересы бизнеса в КАЖДОЙ ВЫПИСКЕ ИЗ ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ в рекомендациях по дозировке инсулина пишут коэффициенты с 1-3 знаками после запятой, сколько единиц инсулина делать на хлебную единицу, а сколько на каждый миллимоль превышения сахара в крови над целевым пределом.
Сидя в очередях на прием к врачу в диспансере и в ЭНЦе услышал много неправдоподобных легенд о Каналесе. Несмотря на то, что Каналес несколько раз приезжал в Россию, пробится к нему на прием, даже на контакт или на прием к Джону Уоррену, о котором пишет Анатолий Муха, не представляется возможным. Называются астрономические суммы, измеряемые в десятках тысячах долларов или евро, которые можно заплатить за рубежом ТОЛЬКО ПО РЕКОМЕНДАЦИИ членов некоего Клуба. Одна пользовательница Lapa_pa этого форума усомнилась в физическом существовании М. Богомолова, так как с 1999 года его никто живьем не видел, попасть к нему невозможно, телефоны в Москве отвечают, что его нет, звоните позже. Книгу "Виртуозная инсулинотерапия" Х. Каналеса читал с медицинским словарем довольно долго, но терпения дойти до конца не хватило. Некоторые больные жаловались, что по книге пробовали в первые годы заболевания подобрать себе дозы, иногда выходили в ремиссии с отменой инсулина на 6 -40 месяцев, но потом неизбежно возвращались к инсулинотерапии. Купить С-пептид, проинсулин, "эквисулин" упомянутые в книге совсем невозможно по ценам.
О третьем профессоре Ароне Белкине, распространявшем псевдоучение Каналеса, упомянутом Анатолием Муха, вобщем то не слышал раньше. Покопался в интернете, нашел, что он раньше занимался психоэндокринологией.
Спасибо Анатолию Мухе и другим правдолюбам, иногда пробивающимся через информационные блокирующие стены, доносящие некие просветы правды до больных.

Форум для людей с сахарным диабетом • Просмотр темы - Форумы, где админы не понимают сути СД 2.

Анатолий 15.02.2017 09:42

Давайте прекращать слушать врачей - шарлатанов, которые уничтожили сотни миллионов диабетиков!
Запомните, показания сахара в крови - Это не самый главный показатель СД 2! С сахаром 25 ммоль\л можно жить годами, если активно лечить патологии. Я это проверил на себе. А вот диабетические патологии у нас лечат скверно. А это ожирение, гипертония, ухудшение зрения, нейропатия конечностей (диабетическая стопа) и пр. Лохи врачи и лохи пациенты глупо надеются, что если довести сахар до нормы здорового человека, то развитие диабета затормозится. Это полная чушь, потому что СД 2 и СД 1 запускается у человека на генетическом уровне и развивается на протяжении всей жизни с развитием диабетических патологий. Сегодня вылечить диабет НЕВОЗМОЖНО, а вот диабетические патологии лечить можно, но дорого и надо иметь хороших профильных врачей. Люди стремительно вымирают от диабетических патологий, а не от высокого сахара в крови. Причем даже если вы доведете свой сахар до нормы здорового человека, то ваши диабетические патологии будут прогрессировать и умрете вы именно от них!!!

Мой личный опыт борьбы с СД 2:
Далее подробно:

Моя борьба с СД 2 - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет!

Диета при СД 2 - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет!

Старение и диабет СД 2. - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет!

Информационный портал о сахарном диабете. - Информационный портал о диабете

Сахарный диабет 2 типа - Диабет форум

Форум для людей с сахарным диабетом • Просмотр форума - Жизнь с диабетом

Анатолий 19.02.2017 10:24

вот типичные диабетические патологии:

1. глаза — при диабете поражается сетчатка, диабет может служить причиной катаракты (помутнение хрусталика), глаукомы (повышение внутриглазного давления) и полной слепоты (изменения сетчатки).


2. нос, глотка, уши страдают при диабете менее всего.


3. зубы — все заболевания в полости рта, включая пародонтоз, язвенный стоматит, гингивит, развиваются усиленными темпами; возможно расшатывание и раннее выпадение здоровых зубов. нередки случаи, когда диабет выявляется именно в зубоврачебном кабинете, куда пациент приходит с жалобами на опухшие десны и шатающиеся зубы.


4. сердце — поражается диабетом; изменяется сердечная мышца, изменения в сосудах за счет высокого сахара и холестерина приводят к ибс, ишемической болезни сердца (недостатку кровотока). кроме того, поражение нервной системы вызывает нарушение кровяного давления и автономную нейропатию сердца (что проявляется в виде учащенного пульса — тахикардии).


5. легкие — непосредственно от диабета не страдают, но, так как сопротивляемость организма снижена, у диабетиков может возникать туберкулез легких — в результате заражения или активизации скрытых очагов болезни.


6. желудок и кишечник — их диабет отчасти затрагивает. во-первых, бывает диабетическая энтеропатия, приводящая к расширению желудка и плохой регуляции процессов пищеварения, к запорам и поносам; во-вторых, случается очень редкое и тяжелое осложнение, связанное с нервными нарушениями — атония сфинктера (результат — недержание кала). возникновение язвенной болезни диабет не инициирует.


7. печень — при плохой компенсации диабета нарушается ее нормальное функционирование, печень увеличивается.


8. почки — напрямую поражаются диабетом, следствием чего является диабетическая нефропатия (в дальнейшем — просто нефропатия).


9. предстательная железа — диабетом не затрагивается.


10. мочевой пузырь — диабет способствует инфекционным заболеваниям мочевого пузыря. из-за возникающих нервных нарушений диабет может явиться косвенной причиной атонии мочевого сфинктера (результат — недержание мочи).


11. фунции половой системы угнетаются при диабете; у мужчин он приводит к импотенции (причем психическая лечится, а физическая — нет), у женщин возможны самопроизвольные выкидыши, преждевременные роды, внутриутробная гибель плода. причины все те же — высокий уровень глюкозы в крови.


12. процесс беременности и родов у женщин-диабетиков сильно осложнен. беременные, страдающие сахарным диабетом, нуждаются в обязательном наблюдении двух специалистов — эндокринолога и акушера; кроме того, необходим самоконтроль до 10 раз в день с помощью глюкометра (сахар крови должен поддерживаться на том же уровне, что у здоровых людей).


13. ноги и ступни — страдают при диабете из-за поражения сосудов и нервов. возможный результат — трофические язвы, гангрена, потеря конечностей. кроме того, ступни и ногти подвержены грибковым заболеваниям.


14. суставы в большей степени, чем у здорового человека, подвержены таким процессам, как отложение солей; кроме того, возможны диабетические изменения суставов.


15. нервная система — безусловно страдает при диабете из-за высокого сахара крови и недостачного кровоснабжения, что является причиной многих указанных выше заболеваний и энцефалопатии.

к счастью, диабет не инициирует раковых заболеваний.

итак, вы воочию убедились, что диабет является столь серьезным нарушением функций человеческого организма, что его отдаленные последствия в лучшем случае неприятны, а в худшем — смертельны. но между этими двумя полюсами, между лучшим (неприятности с зубами, суставные боли, легкое онемение ног) и худшим (смертью) находится нечто среднее, но весьма трагическое: потеря зрения, нижних конечностей, болезнь почек. воистину стоит постараться активно бороться с диабетом используя мой личный опыт, изложенный подробно в настоящей теме. в результате вы сохраните то, что еще можно сохранить, не сделаетесь инвалидом и сможете вести достойное человеческое существование. иная альтернатива крайне неприятна, а в некоторых случаях — мучительна.
более того, в мире появились данные, что правильная стратегия борьбы с сд 2 приводит к значительному увеличению продолжительности жизни по сравнению с нормальными людьми, т.е пациенты с сд 2 функционируют как долгожители (живут свыше 90 лет!!!).

Анатолий 21.02.2017 11:28

Профессор информатики Грег Хагер (Greg Hager) из университета Джонса Хопкинса заявил на ежегодной встрече американской ассоциации содействия развитию науки, что люди, которые совершают 10 тыс. шагов в день, могут нанести вред собственному здоровью.
Об этом сообщает The Telegraph.

По словам учёного, во многих странах сейчас популярна идея, что для похудения (в борьбе с диабетом СД 2) нужно ежедневно совершать около 10 тыс. шагов (это примерно 5-7 км).

Но на самом деле этот метод берёт начало ещё в 1960 году. Именно тогда японские специалисты провели исследование и выяснили: чтобы сжечь 3 тыс. калорий, человек должен совершать 10 тыс. шагов каждый день.

Но позже не было проведено никаких корректных исследований, которые бы доказывали, что такое количество шагов полезно, а не вредно для здоровья.

Справка: активная физ. нагрузка после 40 лет приведет только к преждевременной смерти. Об этом имеются многочисленные доказательства.

Анатолий 21.02.2017 15:27

почему пациентам с сд 2 надо каждый день молиться два раза и просить бога и иисуса укрепить нас в борьбе с диабетом.

все дальнейшие эксперименты показали то же: после молитвы уровень инфекции в организме падал. особенно, когда речь шла об острой фазе заболевания. после молитв зафиксировали изменение показателей воспаления – они стали ниже. в каждом опыте были обнаружены статистически достоверные изменения величин отдельных показателей клеток крови, что свидетельствует о том, что молитвы являются реальным фактором, который вызывает изменение количества и морфофункциональных свойств клеток крови.

это, в свою очередь, является доказательством того, что молитва действительно влияет на организм на клеточном и субклеточном уровне. «молитва – это не просто слова. это колебания определенной частоты. давно доказано, что молитва меняет структуру воды. ведь феномен освященной воды на крещение – это не миф, а научный факт.

человек почти на 80% состоит из воды. поэтому, действуя на самую основную жидкость нашего организма, молитва меняет его на клеточном уровне даже в том случае, когда вы читаете ее про себя. а когда она произносится вами или слышится, звуковые упорядоченные колебания дополнительно действуют на организм человека и вызывают изменение показателей крови, уменьшают воспалительные процессы, оказывают целебное действие», – объяснил михаил лазорик.

источник: союз православных журналистов

Анатолий 22.02.2017 14:02

чрезвычайно важно:

большинство людей являются родителями, бабушками и дедушками. многие из них, будучи малограмотными не понимают роли спорта в развитии личности и тела человека. в обязательном порядке каждого здорового ребенка надо отдавать не на музыку или шахматы, а на любые подвижные виды спорта (лучше всего в легкую атлетику, футбол, баскетбол, художественную гимнастику, но не в плавание - гибель почек обеспечена, не в тяжелую атлетику, спортивную гимнастику, акробатику, хоккей и пр. все это крайне опасные виды спорта. лучше всего, после того как мальчик окрепнет в легкой атлетике привести мальчика в бокс, а не в другие виды единоборств). начинать занятия спортом надо с 5-6 лет, но предварительно надо пройти всестороннее медицинское обследование. спорт в раннем возрасте развивает мозг, делает красивым тело и главное воспитывается сила воли, которая необходима для достижения своих максимальных результатов (и не только в спорте, но в жизни вообще). у каждого своя генетика, не все могут стать мировыми чемпионами, но достичь своих предельных результатов может каждый.после 20 лет спорт надо прекращать и переходить на активную физкультуру. с началом старения (после 40 лет) активную физкультуру надо прекращать и переходить на плавные упражнения с поверхностным дыханием (с наступлением старения постоянное глубокое дыхание, избыток кислорода, его радикалов приводят к преждевременной смерти). вместо бега трусцой только ходьба! есть такое понятие как мышечная память, так вот, если вы в детстве и юности занимались спортом, то вам в с наступлением старения (после 40 лет) намного проще делать физ упражнения - ваше тело все помнит! что касается проф спортсменов (которые продолжают заниматься спортом после 20 лет), то это тяжело больные люди, они умирают преждевременно. современный проф спорт основан на применении допингов и энергетиков и это усугубляет вред организму. какой может быть престиж государству, если фактически наркоманы - смертники борются между собой за медали? это позор!!!

Анатолий 22.02.2017 17:14

произведем простые расчеты:

пж здорового человека выделяет, в зависимости от принимаемой пищи, до 25 ед. инсулина. итого своего инсулина пж у здорового человека может выделять до 100 ед инсулина в сутки без перенапряжения (плюс фоновый инсулин - до 24 ед). взрослый диабетик с сд 1 питается не менее четырех раз в сутки и ему можно вводить до 124 ед инсулина. при сд 2 количество которое может выделяет пж - примерно тоже, что и у здорового человека (примерно у более 90% диабетиков с сд 2)! сахар в крови высокий, потому что клетки блокируются враждебными белками. на ранних стадиях диабета достаточно принимать метформин с увеличением его дозы. но наступает момент, когда враждебные белки очень сильно блокируют клетки и при дозе даже 4 гр. метформина в сутки - сахар высокий.
на основании этих простых расчетов, каждый диабетик с сд 2 должен понимать, что чем меньше он вводит себе инсулина из вне, то тем дольше он проживет. именно для этих целей надо совместно с метформином (до 4 гр. в сутки) принимать инсулин (короткий и пролонгированый). тогда вам удастся снизить дозу инсулина примерно в два раза!!! в инструкции по использовании метформина указывается, что здоровые добровольцы принимали 75 гр метформина в сутки и никаких побочных осложнений не наблюдалось!
главное, что надо давать время для вывода метформина через почки до 5 - 6 часов. то есть, если за завтраком принять 3 гр. метформина, а потом при каждом приеме пищи еще по 1 гр, то спокойно можно в сутки принимать 5 гр. метформина!!! главное не бояться экспериментировать. я на протяжении 15 лет принимаю метформин от 3 до 4 гр (иногда и 5 гр) и его волшебные свойства работают в полную силу. и не забывайте: те кто вводит инсулин из вне, вводят искусственно созданный яд, только очень отдаленно похожий на настоящий человеческий инсулин.

Анатолий 23.02.2017 12:02

Многие наши диабетики не знают, что в США и ЕС массовое засилье эндокринологов - шарлатанов!!!

Вот почитайте:

Согласно современным рекомендациям Американской Диабетической Ассоциации и Европейской Ассоциации по изучению диабета, суточная доза инсулина не ограничена.

Разовая доза инсулина короткого действия обычно составляет 6-10 ед, максимальная - 14-16 ед (из-за особенностей подкожного всасывания более высоких доз), но при необходимости возможно дополнительное введение 4-6 ед через 2 часа после еды.

Если пациенту с СД 2 типа для достижения компенсации назначаются необходимые ему высокие дозы инсулина, очень часто через несколько дней (недель) действие инсулина усиливается (на нормальном уровне сахара инсулин действует сильнее, чем на высоком). При наступлении такого «прорыва» в лечении дозу инсулина уменьшают.

Максимальная суточная доза инсулина » Ответы и вопросы

На основании тех доказательств, что вы имеете в настоящей теме, надо быть отпетым неучем, чтобы советовать увеличивать суточную дозу вводимого инсулина (очень опасного искусственного яда) НЕ ОГРАНИЧЕННО!!! И это вместо того, что бы снизить в два раза дозу инсулина за счет чрезвычайно полезного препарата Метформин. Прямым языком: это целенаправленное убийство пациентов с СД 2 в США и странах ЕС.

Анатолий 23.02.2017 17:49

На многих сайтах эндокринологи утверждают о том, что при СД 2 ухудшается работа ПЖ (уменьшается выработка собственного инсулина) и это нарастает при увеличении стажа диабета. С важным видом эти эндокринологи ссылаются на исследования по определению С- пептида в крови. Но меня, как ученного, крайне удивил разброс показателей: от 10 до 53% и более диабетиков с СД 2 якобы имеют неработающую или слабо работающую ПЖ согласно показателей С-пептида в крови. Такого в настоящей науке быть не может - это типичная туфта!
Давайте разбираться:

Что такое с-пептид
С пептид – это показатель уровня синтеза инсулина в человеческом организме. Он являет собой белковый компонент молекулы протоинсулина. Существует строгая норма содержания этого белка в организме. При скачке глюкозы проинсулин распадается инсулин и собственно с-пептид. Синтезируется это вещество в β-клетках поджелудочной: этот процесс достаточно сложен.
протоинсулин

Хотя С пептид и не имеет выраженной биологической активности и его норма достаточно низка, однако он отображает скорость, с которой образуется инсулин. Определение количества вещества дает возможность определить содержание инсулина в организме при диабете.
Когда и проводится обследование
Определять количество С пептида крови необходимо для постановки таких диагностических задач.
Обнаружение причины гипогликемии при диабете первого или второго типа.
Определение содержания инсулина в крови непрямым способом, если его норма превышена или снижена.
Определение активности антител к инсулину, если его норма не соблюдается.
Выявление наличия здоровых участков поджелудочной после операции.
Оценка активности бета-клеток у больных диабетом инсулинозависимого и инсулинонезависимого типа.
Описанные мероприятия позволяют добиться полноценного определения сахарного диабета и назначить при необходимости лечение.

С-пептид при сахарном диабете: зачем и как определять, норма в крови

Норма и отклонения содержания пептида
Норма содержания этого вещества до еды колеблется в норме от 0,26 до 0,63 миллимоля на литр, что соответствует количественному показателю 0,78–1,89 мкг/л. Чтобы различить повышенную секрецию инсулина от его введения извне, вычисляют отношение содержания гормона поджелудочной и пептида.
Норма такого показателя – в пределах единицы. Если получено это значение или меньше, это говорит о повышенном содержании инсулина, поступающего в кровь изнутри. А вот если после расчетов получилась цифра, превышающая единицу, это свидетельствует о том, что в человеческий организм вводится инсулин. Норма в организме этого белка свидетельствует о том, что еще продолжается выработка инсулина. Чем его больше в крови, тем лучше функционирует поджелудочная.

Этот анализ необходим для изучения функционирования поджелудочной железы. Это значит, что в ходе подготовки к анализу должны соблюдаться все диетические меры, касающиеся нормального функционирования этого органа. Кроме того, подготовка к такому анализу включает меры:
полное воздержание от пищи как минимум восемь часов;
разрешается пить воду, разумеется, без сахара;
воздержаться от приема алкоголя;
не употреблять никаких лекарств, кроме тех, без которых нельзя обойтись;
исключить любые физические и эмоциональные перегрузки;
не курить за три часа до этого анализа.
Приведенные условия говорят о том, что на момент забора крови ПЖ фактически отключена (выделяется только фоновый инсулин - до 24 ЕД в сутки).
А теперь конкретно:

1.вы нормальный, здоровый человек. Замер крови показал норму С-пептида .Вывод: ПЖ работает хорошо.

2. вы диабетик с СД 2 со стажем, ваш гликоген выбрасывается из печени в течении нескольких часов до пробуждения (между 4 - 8-ю часами) и не трансформируется в АТФ в клетках не потому, что мало инсулина, а потому что клетка заблокирована для инсулина враждебными белками от неандертальцев. Показатель С - пептида в этом случае будет ПОВЫШЕННЫМ! Но в инструкции по определению С- пептида сказано, что при повышенном С- пептиде мало инсулина!

3. вы диабетик с СД 2 и за десять часов до определения С - пептида вкололи пролонгированный инсулин (например, 12 ЕД). Утром натощак у вас сахар будет как здорового человека. Показатель С - пептида будет нормальным, потому что гликоген уничтожил пролонгированный инсулин, а вы не ели углеводов и ПЖ работает в фоновом режиме.

Понятно, что при СД 2 определение С - пептида НИЧЕГО конкретно не говорит о показателях выделения инсулина из вашего ПЖ и шарлатаны - эндокринологи, имея разноречивые показатели С -пептида, трактуют их на свой дебильный лад.

На сегодня в мире НЕТ (не изобретено) настоящего, человеческого инсулина и НЕТ точных способов определения функций ПЖ!!!

Анатолий 23.02.2017 18:09

на сегодня точно установлено, что хомо сапиенс белой расы есть на генном уровне мутантом кроманьонцев и неандертальцев. точно известно, что гены неадертальцев запускают сд 2 с началом старения, а по моей гипотезе гены неандертальцев запускают в младенчестве (или юности) и сд 1. однако, что мешает при старении, при определенном сочетании генов, запускать на генном уровне и снижение функций пж???

вот откуда берется 10% диабетиков, у которых снижена функция пж!!!

Анатолий 24.02.2017 18:17

Именно такой тип диабета врачи назвали Лада.


Что такое LADA-диабет? Аббревиатура "LADA означает "латентный аутоиммунный диабет взрослых". Если конкретизировать, - latent autoimmune diabetes of adults. Как я и отметила ранее, болезнь начинает проявляться в среднем или зрелом возрасте (подобно второму типу), однако по механизму своего развития отличается от последнего. Гипергликемия при диабете 2 типа возникает вследствие выработки поджелудочной железой дефектного инсулина. либо в результате нечувствительности периферических тканей к его действию. При первом же типе ситуация совершенно иная: нечувствительность тканей отсутствует, равно как и дефектный инсулин. Однако, к сожалению, отсутствует и нормальный инсулин, или его выработка значительно снижена. В быстрые сроки резерв бета-клеток исчерпывается, вот почему такие больные обязательно должны получать инсулин в виде инъекций. В 90% случаев это происходит из-за развития аутоиммунных реакций в организме (аутоиммунный диабет 1 типа), в 10% - точную причину поражения островковых клеток выявить не удается (идиопатический диабет 1 типа). Отличия LADA от других типов диабета LADA-диабет также развивается по причине аутоиммунного поражения железы, вот почему я говорила, что эти типы имеют идентичные механизмы развития. А некоторые врачи вообще воспринимают диабет лада за один из подтипов первого типа. Однако по клинике 1 и 1,5 типы заметно отличаются, например, в отличие от 1 типа, при LADA-диабете: болезнь течет вяло с периодами повышения и снижения потребности в инсулине. Степень выраженности симптоматики слабая даже без диетотерапии и медикаментозного лечения. дебют болезни приходится на более старший возрастной период (25-50 лет). часто отсутствуют либо являются слабовыраженными такие проявления, как полиурия, полидипсия, резкое похудание, сухость во рту, кетоацидоз и т. д. Отличием диабета LADA от 2 типа является то, что: больные часто имеют нормальный вес, нет ожирения. достаточно быстро возникает необходимость в инсулинотерапии (через 0,5 - 6 лет). в крови определяются антитела к глутаматдекарбоксилазе (anti-GAD), инсулину (IAA) и антигенам островковых клеток (ICA), говорящие в пользу аутоиммунного поражения. низкий уровень С-пептида в крови (ниже 0,6 нмоль/л), свидетельствующий об инсулиновой недостаточности. в крови выявляются маркеры диабета 1 типа (HLA-аллели высокого риска). Отмечу, что на сегодняшний день их диагностика затруднена, и проводится не во всех лабораториях. Требуется только в исключительных случаях, когда имеются спорные моменты в уточнении диагноза. болезнь плохо компенсируется при помощи пероральных сахароснижающих препаратов, особенно группы производных сульфонилмочевины.
Источник: Что такое LADA-диабет? |

Процесс гибели островковых бета-клеток во взрослом организме протекает куда более медленно, чем у детей. Оно и понятно. Человек подрос, окреп и обладает большими защитными и адаптационными возможностями. Поэтому в самом начале болезни LADA симптоматика почти стертая, медленно прогрессирующая, из-за чего ее часто путают с диабетом 2 типа. По мере гибели и постепенного угасания функционирования оставшихся бета-клеток начинают прогрессировать симптомы абсолютной инсулиновой недостаточности: похудание, кетоацидоз, декомпенсация углеводного обмена, тяжелая гипергликемия даже на фоне диеты и сахароснижающих таблеток. Бытует мнение, что диабет ЛАДА чаще встречается среди женщин, нежели среди мужчин. Если у пациента среди близких родственников есть люди с аутоиммунными патологиями, либо если он сам страдает какой-либо аутоиммунной болезнью (тиреоидит Хашимото, болезнь Крона, 1 тип диабета, витилиго, ревматоидный артрит, пернициозная анемия, диффузный токсический зоб и т. д.), риск обнаружения у него LADA-диабета выше. Еще одной важной особенностью этого заболевания является тот факт, что указанные выше антитела (anti-GAD, IAA, ICA) циркулируют в крови на протяжении всего периода болезни. Другими словами, их титр постоянен и неизменчив, чего нельзя сказать о первом типе (по мере прогрессирования болезни их уровень постепенно снижается с 85% до 15%).
Источник: Что такое LADA-диабет? |

Анатолий 25.02.2017 09:45

Мой диабет, а борьба с СД2 А. Муха
Познавательная, с глубоким смыслом и всесторонним изложением темы, трудоемкая статья Анатолия Муха «Моя борьба с СД 2» стала для меня ,,букварем,, для лечения диабета.
Мне 65 лет, в начале 2014г сделали операцию по коронарному шунтированию трёх артерий сердца. Принимал уйму различных таблеток. Последнее время пью таблетки только от давления: Дифорс 80 и Эбрантил, соблюдал диету.
Летом 2016г заметил, что начал сильно поправляться и заболели ступни ног. В декабре сдал анализы, оказалось, что начальная стадия сах.диабета2. Выписали: Глюкофаж500 два раза и от боли ступней ног Медитан300 один раз 2месяца. Вес был уже около 120кг, при росте 172см.
Сейчас, через 2м-ца, похудел на 3кг, давление остается большим: 175-180/95-110. После операции давление было 140/90. Сахар6.2, через 2 часа 5.8, перед сном 6.8. Холестерин-5.71. Мочевая кислота 468 и не снизилась. Ступни ног как болели, так и болят. Пройду 500м, постою 5мин, еще могу пройти столько же. Жажды у меня нет. Стал принимать Предуктал, дышать через тренажер «Самоздрав». Для облегчения работы сердца делаю приседания, что помогает прокачивать кровь через внутренние органы и ног.
Для нормализации давления и размеров левого желудочка , думаю начать пить Энап.
Анатолий М. Буду признателен, если что-либо порекомендуешь и подкорректируешь лечение.

Мой диабет, а борьба с СД2 А. Муха - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет!

Анатолий 25.02.2017 09:46

Приятно читать пост товарища по несчастью, который взял свою судьбу в собственные руки.
Я свой опыт опубликовал на многих форумах:

Моя борьба с СД 2 - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет!

Диета при СД 2 - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет!

Старение и диабет СД 2. - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет!

Информационный портал о сахарном диабете. - Информационный портал о диабете

Сахарный диабет 2 типа - Диабет форум

Форум для людей с сахарным диабетом • Просмотр форума - Жизнь с диабетом

Форум о сахарном диабете всех типов / Диабет 2 тип / Моя борьба с СД 2

и никто из врачей не смог меня поправить или опровергнуть!

Теперь конкретно:

1. Метформин содержат препараты Сиофор, Глюкофаж и др. В Украине выпускается очень дешевый и качественный Метформин: наз. Метамин. Я два года как пью его.
Дозу Метформина можно увеличивать до 5 гр. в сутки, но медленно и не обращать внимание на возможные мелкие эффекты: метеоризм и диарею. К этому привыкаешь и они проходят. Ни в коем случае не переходить на другие сахароснижающие таблетки - это ЯД! Без Метформина похудеть невозможно. И главное: Метформин не приводит к гипам, а все препараты на основании сульфомочевины убивают пациентов гипами.

Вес снижать до идеального плюс 6-8 кг.

2. Диабетические патологии нарастают со стажем диабета. У вас типичная нейропатия конечностей (диабетическая стопа), которая, если не лечить правильно, заканчивается ампутацией ног. У вас пока нет правильного лечения.
Как лечить диабетическую нейропатию конечностей - вопрос очень актуальный!

Около 85% диабетиков очень быстро заболевают этой патологией.

Невропатия - симптомы и лечение Невропатия, профилактика и диагностика болезни Невропатия возможные осложнения, лекарства от Невропатия

В приведенной статье приводится запущенная форма нейропатии, когда Вы уже чувствуете боль в ногах. Если не лечить сегодня, то ноги откажут вовсе. А потом патология пойдет вверх тела и все может закончиться остановкой сердца. Наши все мышцы (в том числе и миокарда сердца) запускаются нейро импульсами, а если нервные стволы повреждены сахаром, то импульсы в мышцы не передаются.

Есть проверенная и эффективная Германская методика лечения нейропатии конечностей:
http://www.polismed.com/articles-diabet ... l#anchor_4

Надо учесть, что наши врачи нагло колят и Актовегин, который разрушает метаболизм мозга (Актовегин запрещен в США и ЕС).

Надо вводить: Альфалипоевую кислоту, Витамины группы В (комплекс), Нуклео форте, Келтикан. Желательно пить до 1,5 гр. L - карнитина в сутки. Если боль сильная, то надо вводить обезболивающее (см. первую ссылку). Курс: Два месяца. Дорого!

Скажу больше: при тяжелой форме сенсорномоторной диабетической нейропатии конечностей курс может быть - четыре месяца: десять дней капельница, а потом переход на таблетки, с низко углеводной диетой и легкими физ упражнения. Дыхание свободное и поверхностное (см. в интернете что это такое - Методика поверхностного дыхания). Прогноз благоприятный. Я проверил на себе.
Также посмотри в интернете: Нуклео форте, L - карнитин, Келтикан.

При возникновении трещин на пятках при сахарном диабете лечение этого неприятного проявления болезни должно быть обязательным. Конечно, такое явление, как потрескавшаяся, огрубевшая кожа, может проявляться не только у диабетиков, но и у здоровых людей, которые носят неудобную обувь, ходят босиком или имеют пересушенную кожу ног. Но для человека, больного диабетом, этот недуг не только считается косметической проблемой, но и может повлечь серьезные последствия, если не применять лечебные либо профилактические меры. Со временем маленькие незаметные трещинки на пятках могут преобразоваться в глубокие трещины или даже раны, в которые есть риск проникновения инфекций и бактерий.

Самый большой риск образования трещин на пятках – это, конечно же, сахарный диабет. Избавиться от такого неприятного симптома весьма непросто. Это сложная и длительная процедура. Все дело в том, что в организме пациента с сахарным диабетом постоянно присутствует повышенная норма содержания глюкозы в крови.

При сахарном диабете можно выделить три основные причины, которые влияют на состояние ваших ног и проявление трещин:

недостаточное количество влаги в организме;
чрезмерное содержание сахара в крови, что считается благоприятной средой для распространения инфекции и бактерий;
повреждение нервов, что приводит к постоянной сухости ног и пяток.

В качестве лечения врачи рекомендуют мази на основе мочевины, снижать сахар в крови и прочее, что я проверил на себе и все оказалось НЕЭФФЕКТИВНО! Дошло до того, что трещины стали болезненными и мне и тяжело было наступать на ноги.

Пришлось разрабатывать собственную эффективную методику.

Для этого мною были подобраны три средства: Левасин мазь (антибиотик плюс обезбаливающее), Миканозол мазь (убивает тридцать основных вредных бактерий) и чудо крем Eveline Фито линия на основе оливков и протеинов шелка (очень дешевый - около 50 грн.). Крем есть и в России, и в Украине - не дефицит!

http://kharkov.prom.ua/p175737835-eveli ... redirect=1

http://irecommend.ru/content/krem-dlya- ... bio-olivki

Пока трещины не зажили - мазать тремя этими средствами три - четыре раза в день. Потом только кремом три раза в день (густо). У меня трещины и огрубление кожи прошло за два месяца. Сегодня мажу раз в два - три дня (после купания), а иногда и забываю, но кожа на пятках как у младенца НЕЖНАЯ вот уже больше года. НИКАКОЙ ПЕМЗЫ!!!
И самое интересное, во время лечения пяток, я экспериментировал со своим метаболизмом и сахар в крови систематически доходил до 25 ммоль\л!!! Так что, просто снижать сахар и лечить трещины - это миф.
Уровень сахара при СД 2 со стажем - это второстепенно: главное умело и активно лечить патологии, которые при диабете возникают ВСЕГДА!

И еще: лишний раз убедился в проф. непригодности наших врачей...

3. Энап (эналаприл) самый безобидный (и дешевый) в мире препарат для диабетиков. Надо пробовать.

И помните: у вас начальная стадия СД 2. У вас все еще впереди, но при правильной форме борьбы с этим злом, можно жить долго.

Анатолий 26.02.2017 11:58

Обследования при установлении диагноза СД 2 и при последующем наблюдении.

По существующим российским и зарубежным стандартам, вот какие обследования должен назначать врач любому больному СД 2 при установлении диагноза и при последующем наблюдении:

1. контроль глюкозы крови в разное время суток (глюкометр и тест-полоски), частота самоконтроля определяется стадией компенсации и видом терапии: утром натощак, вечером (22 - 00 перед сном) и м через два часа после еды. Через несколько лет можно будет измерять СК только перед сном.

2. гликированный гемоглобин (HbA1c) - при выявлении диабета, и затем каждые 3-4 месяца. После подтверждения диагноза: СД 2, впоследствии ГГ измерять не имеет смысла.

3. Биохимия крови (липиды, креатинин, АЛТ, АСТ и пр.) - при выявлении, а потом один раз в год (если исходно эти показатели в пределах нормы). Можно измерять и реже, если нет видимых изменений: артериальное давление, увеличение веса, онемение ног, потеря чувствительности в ногах,ухудшение зрения и пр.

4. общие анализы крови и мочи - при выявлении, а потом один раз в год. Но можно и реже (см. комментарий к п.п.3).

5. Тест на микроальбуминурию (МАУ) - ежегодно 2 раза в год с момента диагностики. Можно значительно реже, если ранее альбумин (белок в моче) не обнаружен.

6. Контроль АД - при каждом посещении врача, пациенты с артериальной гипертензией должны проводить ежедневный самоконтроль АД (измерение проводить перед едой: утром и вечером).

7. Осмотр глазного дна с расширенным зрачком при выявлении, диабета, а потом один раз в три года (если там все в норме).

8. Осмотр ног - при каждом посещении врача.

9. ЭКГ - 1 раз в год, при наличии факторов риска - нагрузочные тесты, консультация опытного кардиолога.

10. Рентгеновское исследование грудной клетки 1 раз в год


+ желательно ежегодное проведение УЗДГ или УЗДС артерий ног и брахиоцефальных артерий.

+ желательна консультация грамотного офтальмолога, специализирующегося на поражениях глаз.

Анатолий 27.02.2017 09:14

Антиоксидантная терапия рассматривается как один из возможных путей лечения токсико-дисметаболических эффектов на нервную систему. Одно из первых мест среди антиоксидантов сегодня занимает α-липоевая (тиоктовая) кислота (АЛК). АЛК образуется в организме естественным путем и по химическому строению определяется как 1,2-дитиолан-3 пентаноевая кислота (С8Н14О2S2). У людей АЛК синтезируется в печени и других тканях. Изначально АЛК была известна как незаменимый биохимический кофактор для митохондриальных ферментов. Однако в последнее десятилетие было обнаружено, что АЛК и промежуточный продукт ее обмена – дигидролипоевая кислота – являются мощными антиоксидантами. В связи с тем, что АЛК является как жиро-, так и водорастворимым субстратом, она обладает способностью к воздействию на оксидативный стресс как в клеточных мембранах, так и в цитозоле. АЛК содержится в нормальных продуктах питания человека и в изобилии найдена в тканях животных с высоким обменом веществ (сердце, печень, почки). В меньшем количестве АЛК обнаруживается также в овощах: в шпинате, брокколи, помидорах, горохе, брюссельской капусте. Кроме того, АЛК может синтезироваться в клетках человека de novo в результате ряда биохимических реакций в митохондриях. На животных моделях показано, что доза 10 мг/кг АЛК, принятая per os, достигает пикового уровня в головном и спинном мозге, а также в периферических нервах уже через 30 мин, при постоянном применении АЛК наблюдается ее равномерное распределение во всех структурах центральной нервной системы и периферических нервах. АЛК приводит к снижению перекисного окисления в мозге и периферических нервах.
В 1966 г. клиницисты Германии впервые начали использовать АЛК для лечения диабетической полинейропатии и цирроза печени, потому что имелись наблюдения о ее низком уровне у этой категории пациентов. За несколько десятилетий использования АЛК накоплены многочисленные доказательства эффективности данного препарата в отношении симптомов диабетической полинейропатии. Препарат хорошо переносится больными, терапия им безопасна. Один из последних метаанализов, базирующийся на четырех рандомизированных плацебо контролируемых исследованиях (ALADIN I, ALADIN III, SYDNEY, NATHAN II), суммарно включающий свыше 1 тыс. больных, убедительно показал, что уже после 3 нед внутривенного введения АЛК в дозе 600 мг положительный эффект наблюдается более чем у 50% больных. Причем улучшение наблюдалось как в отношении позитивных нейропатических симптомов, так и в отношении неврологического дефицита. У российских неврологов и эндокринологов также накоплен большой клинический опыт использования АЛК при диабетической нейропатии.
Изучение механизма действия АЛК у пациентов с диабетической нейропатией показало комплексное воздействие на нормализацию эндоневрального кровотока, редукцию оксидативного стресса и улучшение васкулярной дисфункции. Комплексный механизм действия АЛК предполагает ее эффективность и в отношении всех соматически обусловленных нейропатий, патогенез которых связан с токсико-дисметаболическим и сосудистым поражающим компонентом. Действительно, описано успешное использование АЛК при ряде соматогенно обусловленных нейропатий. Например, АЛК успешно применяется для лечения уремической нейропатии. Показано, что АЛК эффективна у 70% пациентов с алкогольной нейропатией, влияя на сенсорные и моторные симптомы и оказывая также положительный эффект на мучительные для больных болевые и парестезические проявления нейропатии. При анализе эффективности и переносимости АЛК в сравнении с тиамином было обнаружено, что АЛК достоверно эффективнее витамина В1 по клиническим и электрофизиологическим показателям.

https://www.health-ua.org/faq/nevrologiya/2836.html

Анатолий 28.02.2017 10:14

Натощак диабетики измеряют не сахар в крови, а уровень в крови гликогена. А это далеко не одно и тоже!


Гликоген (химическая формула (C6H10O5)n) – это крахмал животного происхождения, запасной углевод животных организмов, в том числе человека. Гликоген также обнаружен в некоторых дрожжевых грибах, в растениях и бактериях. Гликоген впервые был открыт и описан французским физиологом Бернаром в 1857 году. Тогда ученый описал гликоген, содержащийся в печени.
Сейчас современная наука точно знает, что гликоген скапливается не только в тканях печени, хотя уровень содержания в печень самый высокий – до пяти процентов (около 300 гр.). Есть гликоген и в скелетных мышцах – 0,5 – 2%.
Роль гликогена
С точки зрения органической химии гликоген – это гомополисахарид, который построен из полутора десятков тысяч остатков а-D-глюкозы. Гликоген участвует в катаболизме сложных углеводов, в том числе их синтезе. Некоторые болезни обмена веществ врачи связывают с нехваткой либо избытком гликогена, часто обусловленной наследственностью, компонентов синтеза гликогена.
Уровень гликогена в организме колеблется в зависимости от приема углеводистой пищи. Так, максимальный уровень (до пяти процентов) поднимается в печени через час-полтора после приема богатой углеводами пищи: сладкого, мучного, картофеля. В мышцах концентрация гликогена не столь высока, до одного процента, однако, учитывая, что общий объем мышечной массы существенно превосходит объем печени, общее количество гликогена в мышцах почти вдвое выше, чем в печени. Общий вес гликогена в организме может достигать 450 граммов.
Гликоген начинает распадаться, когда организм испытывает нехватку энергии. В печени уровень гликогена снижается почти до нуля, если допускать длительное голодание. В мышцах гликоген начинает распадаться в случае интенсивной физической нагрузки, если израсходованы другие источники энергии, то есть все съеденное до тренировки организм благополучно потратил.

Гликоген: функции, его влияние на похудение

Начиная с около 4 часов ночи до примерно 8 часов утра гликоген постепенно выделяется из печени в клетки, взаимодействует с собственным инсулином и дает возможность здоровому человеку получить достаточный всплеск энергии (АТФ) для активного вступления в дневные заботы!

Врачи - шарлатаны советуют диабетикам всех типов снижать тощаковый сахар до нормы здорового человека, то есть лишать диабетика своей природной энергии!!! При СД 2 добиться нормы СК здорового очень просто: ввести в 22-00 перед сном пролонгированного инсулина 12 - 16 ЕД и сахар утром будет около 6 ммоль\л! Эти придурки с дипломами не понимают, что натощак уничтожается не сахар, а гликоген!!!

Гликоген начинает распадаться, когда организм испытывает нехватку энергии. В печени уровень гликогена снижается почти до нуля, если допускать длительное голодание. В мышцах гликоген начинает распадаться в случае интенсивной физической нагрузки, если израсходованы другие источники энергии, то есть все съеденное до тренировки организм благополучно потратил.

Мы уже знаем, что гликоген в человеческом организме синтезируется в печени и мышцах. Гликоген в разных органах выполняет разную функцию. Гликоген в печени обеспечивает глюкозой весь организм, в мышцах – обеспечивает энергией нашу двигательную активность.
В тот момент, когда уровень сахара снижается, организм начинает синтезировать гормон глюкагон, который из гликогена создает источник топлива. Он будет израсходован, когда вы усилите физическую активность, в тренажерном зале, например. Если организм израсходует все запасы гликогена, а нового источника энергии не получит (то есть вы не будете есть в течение длительного времени), то организм в качестве источника энергии начнет использовать имеющиеся белки – мышечную массу.
Сердце – тоже мышца, в которой накапливается гликоген. До четверти всей необходимой для нормальной работы энергии сердце черпает из глюкозы. Если запасы гликогена иссякают, то организм начинает брать энергию из мышечной массы. Это одна из причин, по которой почти все люди, страдающие от анорексии, имеют серьезные проблемы с сердцем.
Избыток глюкозы также негативно сказывается на здоровье. При избыточном питании и малой физической активности гликоген не успевает тратиться, и тогда глюкоза превращается в жир, который откладывает как под кожей, создавая излишний объем тела, так и на внутренних органах, что приводит к серьезным проблемам со здоровьем. От этих жировых излишков намного сложнее избавиться, чем от гликогена, который хранится в мышцах.

Выводы: пролонгированный инсулин вы должны вводить так, чтобы тощаковый СК показывап вашу норму почечного порога (до 60 лет это примерно 10 ммоль\л, а после 60 лет она может расти до 12 ммоль\л). Не убивайте свои запасы крайне важного для нормальной жизни гликогена. Если вы только на Метформине, то не стремитесь на ночь принимать дозу, которая уничтожает утренний гликоген. У некоторых диабетиков и без Метформина (все остальные таблетки, например, на основе сульфомочевины надо исключить полностью ибо они ЯД), СК показывает норму здорового человека. Ваш лечащий врач - шарлатан будет вас хвалить, а на самом деле у вас уже патология печени и надо срочно ее лечить!!! Потому что с больной печенью вы долго не проживете...

Анатолий 01.03.2017 14:07

к сожалению, предполагается, что в ххі веке сд будет играть такую же отрицательную, даже трагическую роль, какую играли чума, холера и другие инфекционные заболевания в средние века. это обусловлено в первую очередь увеличением количества людей, страдающих сд, а также повышением частоты тяжелых осложнений, связанных с этим заболеванием. на сегодня каждая десятая смерть в результате сердечно-сосудистых заболеваний обусловлена сд. в мире сейчас насчитывается более 280 млн больных сд, и предполагается, что к 2030 г. их число достигнет 1,5 млрд человек. в украине тоже отмечается рост заболеваемости и распространенности сд. на данный момент в нашей стране официально зарегистрировано более 1,1 млн пациентов с диагнозом сд. однако на основе данных эпидемиологических исследований и по итогам сопоставления распространенности сд в нашей стране с показателем в соседних странах мы предполагаем, что истинная распространенность сд в 2–2,5, а возможно, и в 3 раза больше. около 180 тыс. человек ежедневно нуждаются в инъекциях инсулина для контроля заболевания. во всем мире сд был и остается основной причиной слепоты и почечной недостаточности. у больных сд в 2–3, а по данным некоторых исследований, в 6 раз выше риск инсульта и инфаркта миокарда. риск так называемых нетравматических ампутаций у таких больных в 15 раз выше по сравнению с показателем у людей, не болеющих сд.

Анатолий 01.03.2017 15:40

очень полезно:

выпускается растворимый цикорий - не дефицит. я на протяжении десяти лет его пью каждый день: столовую ложку на стакан, конечно без сахара.

о пользе включения в рацион пациентов с сд цикория, содержащего такой активный компонент, как инулин, известно давно. этот растительный полисахарид оказывает положительное влияние на углеводный и липидный обмен. одним из продуктов метаболизма инулина в организме является фруктоза: всасываясь в тонком кишечнике, она служит источником энергии для клеток. при этом обмен фруктозы не требует участия инсулина, что особенно важно для больных сд (звягинцева т.д., шаргород и.и., 2009). кроме того, инулин — это пребиотик, который способствует восстановлению нормальной микрофлоры кишечника и усиливает колонизационную резистентность кишечника, препятствуя размножению патогенных микро*организмов.



и еще: в обязательном порядке пью курсами аспаркам (магний и калий) - очень полезно для миокарды сердца.
аспаркам – лекарственный препарат, предназначенный для регуляции метаболических процессов. механизм действия препарата основывается на способности аспарагинатов перемещать ионы калия во внутриклеточное пространство, а также на участии их в метаболических процессах, протекающих в организме человека. применение аспаркама способствует восстановлению баланса электролитов, восполнению дефицита магния и калия, снижению степени возбудимости и проводимости миокарда. препарат оказывает умеренное антиаритмическое воздействие, способствует нормализации обмена веществ в миокарде и улучшению кровообращения.

Анатолий 03.03.2017 11:56

На сегодня точно установлено, что Хомо сапиенс Белой Расы есть на генном уровне мутантом кроманьонцев и неандертальцев. Точно известно, что гены неадертальцев запускают СД 2 с началом старения, а по моей гипотезе гены неандертальцев запускают в младенчестве (или юности) и СД 1. Однако, что мешает при старении, при определенном сочетании генов, запускать на генном уровне и снижение функций ПЖ???
Именно такой тип диабета врачи назвали Лада.
Вот откуда берется 10% диабетиков, у которых снижена функция ПЖ!!!

Информационный портал о сахарном диабете. - Информационный портал о диабете

Моя гипотеза о генетических причинах запуска СД 1 получила экспериментальное подтверждение:
Группа исследователей под руководством Барта Роэпа (Bart Roep) экспериментально установила, что в механизме развития аутоиммунного СД1 возможно нет влияния "неправильно работающей" иммунной системы, как часто полагалось ранее. Было установлено, что в результате некоего генетического, транскрипционного сбоя бета-клетки начинают производить дефективный белок. Это воспринимается здоровой эффективно работающей иммунной системой как сигнал к уничтожению, и бета-клетки уничтожаются. Другими словами, сбой происходит не в иммунной системе, как многие считали, а в самой бета-клетке. Исследователи нашли много общего в этом механизме с особенностями реакции иммунной системы при некоторых видах рака.
Пока рано делать далеко идущие выводы, но уже сейчас понятно, что в случае истинности этих утверждений многие взгляды на способы поиска излечения от СД1 будут подвергнуты радикальному пересмотру.

Пресс-релиз: Researchers justify alternative theory about cause of type 1 diabetes.

Если ранее врачи - шарлатаны говорили о том, что все виды диабета - это разные болезни, то сегодня можно твердо заявить, что причиной всех видов диабета у человека являются различные виды комбинаций генов от неандертальцев, суммарное количество которых в человеке может достигать более 30%. Судя по всему эти комбинации генов для каждого вида диабета могут быть следствием действия закона случайных чисел, а не закона прямого наследования (хотя если и отец и мать имеют диабет СД 1, то очень большая вероятность того, что и у детей будет СД 1).

Соответствующие гены неандертальцев провоцируют:

при СД 1 с раннего детства (юности, молодости) образование враждебных белков в бета клетках ПЖ, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками. Это теоретически понятно, потому ПЖ неандертальцев была почти не развита, они питались белками и жирами и у них был отличный от кроманьонцев метаболизм.

при СД 2 с началом старения, другая комбинация генов от неандертальцев инициирует создание враждебных белков, которые блокируют клетки для инсулина, потому что у неандертальцев его не должно быть и это защитная реакция иммунной системы.

при диабете Лада с началом старения враждебные белки образуются в бета клетках ПЖ, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками.

Исходя из этого, все методы лечения и компенсации всех видов диабета являются шарлатанством и мошенничеством, потому что врачи не понимают с чем они имеют дело!!! Все виды диабета - это не болезнь, а генные мутации (например, как группы крови).
Компенсировать все виды диабета возможно только на генетическом уровне, уничтожив враждебные белки, а потом и враждебные комбинации генов от неандертальцев. Вот последнее можно будет именовать лечением мутации. Это задача колоссальной сложности и ее выполнение будет стоить десятка миллиардов долларов США. И во времени надо будет затратить не менее десяти лет.

Анатолий 03.03.2017 18:39

Белки теплового шока (англ. HSP, Heat shock proteins) — это класс функционально сходных белков, экспрессия которых усиливается при повышении температуры или при других стрессирующих клетку условиях.
Повышение экспрессии генов, кодирующих белки теплового шока, регулируется на этапе транскрипции. Чрезвычайное усиление экспрессии является частью клеточного ответа на тепловой шок и вызывается в основном фактором теплового шока (HSF англ. heat shock factor). Эти белки обнаружены в клетках практически всех живых организмов, от бактерий до человека.

Высокие уровни белков теплового шока в клетке наблюдают после воздействия различных стрессирующих факторов — при инфекциях, воспалительных процессах, внешних воздействиях токсинов (этанол, мышьяк, тяжелые металлы), при ультрафиолетовом облучении, голодании, гипоксии, недостатке азота (у растений) или нехватке воды. Белки теплового шока называют белками стресса, так как повышение экспрессии соответствующих генов часто наблюдается при ответе на стресс.
Белки теплового шока действуют как внутриклеточные шапероны в отношении других белков.

Белки теплового шока играют важную роль в белок-белковых взаимодействиях, например, при фолдинге и сборке сложных белков, препятствуют нежелательной агрегации белков. Белки теплового шока стабилизируют частично свернутые белки и облегчают их транспорт через мембраны внутри клетки.
Некоторые белки теплового шока экспрессируются в малых или умеренных количествах во всех типах клеток всех живых организмов, так как играют ключевую роль в существовании белков.

В России впервые в мире создали искусственный стрессовый белок и он ЛЕЧИТ рак в четвертой стадии!!! Сегодня в Санкт - Петербурге осваивают промышленный выпуск стрессового белка.

http://prokazan.ru/news/view/116034[/url]

Я уверен, что комбинации этого стрессового белка могут компенсировать диабет всех видов, путем уничтожения враждебных белков от неандертальцев. Это еще не лечение диабета, но компенсация НА ГОДЫ!!!

Анатолий 06.03.2017 10:59

Генная терапия победит все виды диабета, рак и прочие смертельные мутации в ДНК.

Около 20 лет назад учёные назвали геннотерапию методом лечения практически любых болезней. Постепенно это обещание выполняется: учёные придумали, как использовать генную терапию для лечения ожирения, глухоты, муковисцидоза и лейкемии . Изменение ДНК было признано оптимальным способом лечения детей с тяжёлыми иммунными расстройствами, также генную терапию учатся применять для омоложения организма.
Ещё одно заболевание, в борьбу с которым недавно вступила геннотерапия, — серповидноклеточная анемия. Это наследственная болезнь, которая приводит к нарушению структуры белка гемоглобина. Заболевание связано с мутацией гена HBB, вследствие чего в организме синтезируется аномальный гемоглобин S (напомним, что нормальным является гемоглобин А). Ежегодно во всём мире рождаются около 275 тысяч детей с этой болезнью.
У пациентов с серповидноклеточной анемией происходит усиленное разрушение эритроцитов в селезёнке, укорочен срок их жизни, часто имеются повреждения глаз, язвы на ногах, наблюдается хроническая гипоксия и другие нарушения работы организма.
Людям с этим заболеванием, как правило, назначают переливания крови. Также применяется трансплантация костного мозга, но подходящего донора могут найти лишь 10% всех пациентов. Поэтому медики уже не первый год ищут способы изменения генома, чтобы побороть заболевание.
Первая процедура по изменению ДНК с целью так называемого лечения серповидноклеточной анемии была проведена во французской Детской больнице Некёр (Hôpital Necker – Enfants Malades) в октябре 2014 года."Так называемого", потому что организм пациента продолжает производить неправильные белки, но, как показала нынешняя работа, заболевание перестаёт мучать пациента и ему больше не приходится проводить дополнительного лечения.

Что же сделали медики? 13-летнему подростку удалили костный мозг – важнейший орган кроветворной системы. В лабораторных условиях его изменили, добавив мутировавшую версию гена HBB, который кодирует бета-глобин чтобы компенсировать дефект в ДНК, вызывающий слипание неправильных белков и, как следствие, все мучительные симптомы заболевания.
Затем костный мозг вернули в тело пациента, и уже через три месяца он начал производить большое количество "правильного" гемоглобина. В итоге переливания крови были отменены.
"Пациенту сейчас уже 15 лет, и он освободился от всех предыдущих методов лечения. Он свободен от боли, которую несёт закупорка сосудов, и ему больше не требуется приём опиоидных обезболивающих", — рассказывает глава исследовательской группы Марина Каваццана (Marina Cavazzana). Госпитализация пациенту за всё время наблюдений ни разу не потребовалась.
По мнению авторов работы, в будущем ситуация будет только улучшаться. "Все проведённые нами анализы крови показали, что он вылечился, но большую уверенность нам придадут только долгосрочные наблюдения", — добавляет учёный.
Тот же способ "лечения" сейчас проходят ещё семь человек из США и Франции. По словам медиков, они рассчитывают на положительные результаты, хотя не всем из них генотерапия помогла столь же хорошо (однако причины этого учёными выявлены, что позволяет предположить, что решение всё же будет найдено). "Нам нужно выполнить ту же терапию с другими пациентами, чтобы чувствовать себя уверенно и рекомендовать её как основной способ лечения", — отмечает Каваццана.
Её американские коллеги, которые также ищут методы борьбы с серповидноклеточной анемией, высоко оценили результат, отметив, что он расширяет перспективы лечения наследственных болезней и говорит о том, что генная терапия находится на верном пути.
Подробнее работа французских медиков описана в журнале New England Journal of Medicine.

Анатолий 09.03.2017 09:16

глава института онкологии ран, доктор наук лидия шапошникова:


сахарный диабет - одно из самых опасных и смертоносных заболеваний. независимо от того, о первом типе болезни мы говорим или о втором - оба смертельно опасны. проблемы с сахаром в крови приводят к перебоям в работе внутренних органов, которые начинают буквально гнить заживо, разлагаясь внутри человека. помимо этого есть ещё масса более узких осложнений, которые я сейчас постараюсь перечислить.
диабетическая гангрена (стопа) - ситуация к которой может привести любая, даже самая небольшая рана ноги. плоть начинает разлагаться, что приводит к гангрене. и обычно это заканчивается ампутацией ног.
диабетическая нефропатия (отказ почек) - происходит из-за проблем обмена веществ и насыщенности крови сахаром. почки постепенно перестают выполнять свою функцию. чаще всего подобное требует хирургического вмешательства и операции по замене почек.
диабетическая кома - больной впадает в долговременную кому из-за обострения диабета. в 95% случаев люди уже никогда не выходят из этого состояния, в нём и умирая.
раковые опухоли - нестабильность на клеточном уровне формирует благоприятную среду для формирования злокачественных опухолей, что, как правило, тоже заканчивается для больных смертью.
диабетическая нейропатия - отказ нервной системы, который может привести к чему угодно, от внезапной остановки сердца до потери человеком возможности ходить или разговаривать.
это только наиболее распространенные осложнения, которые могут возникнуть у диабетиков. на деле список их гораздо шире и его можно продолжать очень долго.

фактически, диабетик, который пытается действовать "классическими" методами (снижать сахар до нормы здорового человека) - это обречённый на смерть человек, у которого просто нет шансов выжить.

единственное, что ещё хотелось бы сказать, обращаясь ко всем диабетикам - не относитесь к своей болезни, как к досадному недоразумению. это чрезвычайно опасный и смертельный недуг, который может в любой момент отправить вас на тот свет. обязательно займитесь своим здоровьем - лечите диабетические патологии у проверенных специалистов. не стоит покорно ждать смерти от рака, инсульта, нейропатии, нефропатии, ретинопатии или остановки сердца, вызванных диабетом.

Анатолий 11.03.2017 12:48

Информационный портал о сахарном диабете. - Информационный портал о диабете

Позволю с вами, уважаемый Александр Древаль, не согласиться!

Среди причин смерти больных СД 2-го типа сердечно-сосудистые заболевания составляют почти 60 %. Уже на этапе дебюта СД 2-го типа частота сосудистых катастроф увеличивается в 2–5 раз по сравнению с общей популяцией. Те или иные признаки поражения сосудов наблюдаются у всех больных, что позволяет рассматривать диабет как сердечно-сосудистую патологию на фоне глубокого нарушения обмена веществ. Известно, что инсулинорезистентность и гиперинсулинемия играют важную роль в развитии артериальной гипертензии, дислипидемии и атеросклероза. Кроме того, гиперинсулинемия является независимым фактором риска ишемической болезни сердца (ИБС).

Глибенкламид в XXI веке: хорошо не забытое старое | Интернет-издание "Новости медицины и фармации"

Все эти статистические данные собраны в те годы, когда практически повсеместно применялись препараты на основе сульфомочевины и прежде всего Глибенкламид. Поскольку врачи совершенно не понимали генетические причины запуска всех видов диабета, то основным критерием "компенсации диабета" было признано снижение показателей сахара в крови диабетиков до нормы здорового человека. Передовая наука Запада признала это ошибочным направлением, поскольку главным в борьбе со всеми видами диабета является выявление диабетических патологий и их активное лечение. Которое возможно осуществить современными методиками, а лечение и компенсация непосредственно всех видов диабета НЕВОЗМОЖНЫ сегодня. Еще ни один диабетик в мире не вылечен!!! Диабетические патологи запускаются в организме человека ОДНОВРЕМЕННО с запуском диабета всех типов и затормозить их развитие снижением сахара в крови нельзя. До тех пор пока практикующие врачи не поймут этих простых истин - диабетики будут продолжать массово умирать.

Многие эндокринологи уже (по крайней мере в Харькове) стали не бояться назначать с самого начала Метформин (Сиофор, Глюковаж, на Украине запущено производство дешевого Метформина: например - Метамин). По мере увеличения стажа диабета с СД 2 увеличивается доза до 3 гр (а я ее увеличивал и до 5 гр в сутки). После перехода на инсулин доза Метформина сохраняется, что дает возможность уменьшить дозу инсулина в ДВА раза.

Волшебные свойства Метформина выявлены только в последние годы. Метформин значительно сокращает смертность от сердечно сосудистых патологий и даже от рака (читайте в интернете).
А вот глибенкламид - это гадость, которая убила сотни тысяч диабетиков во все мире. Я лично знаю по Харькову множество случаев когда гипы от глибенкламида убили диабетиков, приводили к инсульту и инфаркту, потому что контролировать попытку снижать сахар перед сном (до нормы здорового человека), и днем при физических нагрузках и стрессах, применяя глибенкламид, практичечки пожилому человеку сделать НЕВОЗМОЖНО!

Анатолий 11.03.2017 13:22

Самым крупным исследованием, в котором было показано кардиопротективное действие метформина, стало британское исследование UKPDS (United Kingdom Prospective Diabetes Study). В рамках этого исследования британские ученые наблюдали 5102 пациентов с сахарным диабетом в течение 20 лет и обнаружили, что прием метформина достоверно сокращает смертность, связанную с сахарным диабетом и его осложнениями на 42%, а общую смертность - на 36%. При этом необходимо принимать во внимание, что у пациентов, получавших метформин, показатели гликемического контроля существенно не отличались от других групп, что свидетельствует о неких негликемических эффектах препарата.

Кроме того, канадские ученые предоставили новые данные о возможности применения метформина у лиц с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Ранее считалось, что метформин категорически противопоказан таким пациентам в связи с повышением риска развития лактатацидоза. Но мета-анализ 9 исследований, включивших 34000 пациентов, показал, что метформин снижает смертность у лиц с ХСН по сравнению с препаратами сульфонилмочевины, традиционно применяемыми у данной категории пациентов (23% против 37 %).

О способности метформина улучшать состояние углеводного и липидного обмена, а также благотворно влиять на состояние сердечно-сосудистой системы известно давно. Однако есть у этого препарата и такие свойства, о которых пока еще не написано в инструкции, но высока вероятность, что в скором времени эта информация там появится. Какие же показания к приему метформина выглядят наиболее перспективными?

Во-первых, онкологические заболевания. Широко известно, что у лиц с сахарным диабетом риск развития рака любой локализации выше, чем в общей популяции. Особенно часто у диабетиков развиваются рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, колоректальный рак и рак молочной железы. Вероятнее всего, это связано со стимуляцией роста опухоли под влиянием хронических гипергликемии и гиперинсулинемии. Еще в 2005 г. Evans и соавт. заметили, что у онкологических пациентов, принимавших метформин, смертность была гораздо ниже. Это привело к волне интереса к этому препарату как к противоопухолевому средству. Изучение влияния метформина на онкологический прогноз стало предметом огромного количества исследований. В 2014 г. ученые из Американской ассоциации по изучению рака, подвели промежуточный итог. Они проанализировали 47 независимых исследований и 65.540 случаев рака у пациентов с СД 2 типа и обнаружили, что метформин снижает риск развития рака любой локализации на 31%, а общую онкологическую смертность - на 34%.

Во-вторых, ожирение. Уже довольно давно существует практика назначения метформина для лечения ожирения off-label (то есть по показаниям, отсутствующим в инструкции). В немецком исследовании 2013 г. за 6 месяцев приема метформина в дозе 2500 мг /сут среднее снижение веса у лиц без диабета, но с ожирением составило 5,8 ± 7,0 кг, тогда как в группе контроля вес снизился всего на 0,8 ± 3,5 кг. Вероятно, этот эффект связан со способностью метформина снижать аппетит посредством увеличения уровня циркулирующего ГПП-1. К тому же есть данные, что метформин не только снижает массу тела, но и способствует более здоровому распределению жировой клетчатки. В американском исследовании 1999 г. за 6 месяцев приема препарата при общем снижении жировой ткани на 9% доля висцерального жира снижалась на целых 15%, в то время как масса подкожной жировой клетчатки снизилась всего на 7%. Учитывая, что выбор препаратов для медикаментозного лечения ожирения невелик, использование метформина в этой области выглядит наиболее многообещающим.

В-третьих, профилактика СД 2 типа в группах высокого риска. Метформин является одним из самых эффективных средств для предупреждения прогрессии нарушения толерантности к глюкозе в СД 2 типа. Так, в исследовании DPP (Diabetes Prevention Program) включившем 3234 пациента с избыточной массой тела и преддиабетическими состояниями, у лиц, принимавших метформин, риск развития СД 2 типа снижался на 31% даже без коррекции образа жизни и пищевого поведения.

В-четвертых, синдром поликистозных яичников (СПКЯ). СПКЯ - это распространённое гормональное заболевание, вызывающее бесплодие у молодых женщин. Основным механизмом, лежащим в основе развития этой патологии, является выраженная системная инсулинорезистентность. Поэтому метформин, обладающий способностью улучшать чувствительность тканей к инсулину, столь эффективен при данном заболевании. Огромное количество женщин с СПКЯ смогли забеременеть, выносить и родить здоровых детей только благодаря лечению метформином. Этого показания нет в инструкции, но и в отечественных рекомендациях и в алгоритмах Американской ассоциации клинических эндокринологов, метформин является препаратом первой линии для лечения СПКЯ.

Есть данные и о том, что метформин замедляет старение организма. К сожалению, масштабных исследований на этот счет с участием людей пока не проводилось. Но в эксперименте на животных моделях было показано, что введение метформина продляет жизнь круглых червей (С. elegans), мышей и крыс. Современные клинические данные показывают, что метформин обладает широким спектром органопротективных свойств. Сохраняя работоспособность жизненно важных органов, метформин потенциально может увеличивать продолжительность человеческой жизни. Очевидно, что для подтверждения этой гипотезы необходимы дальнейшие исследования.

С учетом всего вышеперечисленного не вызывает удивления, что метформин является наиболее широко назначаемым средством для лечения СД 2 типа не только в нашей стране, но и во всем мире. Однако до недавнего времени его применение сопровождалось развитием побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта у 20-30% пациентов, что приводило к отказу от использования данного препарата.

Но, к счастью, наука не стоит на месте. Для решения этой проблемы была разработана новая лекарственная форма метформина пролонгированного действия (Глюкофаж® Лонг), основанная на совершенно уникальной по своей новизне технологии -диффузионной системы «гель внутри геля». Наружный слой не содержит препарата, но в нем распределены гранулы матрикса внутренней фазы, которые содержат метформин.

https://medi.ru/info/2490/

Анатолий 13.03.2017 09:09

МАЛЫЕ БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА И ДИАБЕТ
Николай Борисович Гусев, Мария Викторовна Судницына

Обзор посвящен анализу возможного участия малых белков теплового шока в различных клеточных процессах, возникающих при диабете. Показано, что диабет приводит к метаболическому стрессу, сопровождающемуся изменением обмена углеводов, накоплением продуктов гликирования и гликозилирования, модуляцией активности протеинкиназ, изменением ре*докс состояния клетки и увеличением концентрации активных форм кислорода. Все эти про* цессы могут активировать экспрессию малых белков теплового шока. Диабет вызывает увели*чение концентрации некоторых малых белков теплового шока в сердце, сетчатке, некоторых отделах мозга, а также в клетках почек. Повышение концентрации малых белков теплового шока может улучшать эффективность передачи сигнала от инсулинового рецептора внутрь клетки, защищает клетки от окислительного стресса и предотвращает их апоптоз. Проанали* зированы различные способы повышения уровня экспрессии малых белков теплового шока. Подробно рассмотрены различные механизмы ковалентной модификации малых белков теп* лового шока под действием углеводов и продуктов их метаболизма. Приведены данные, сви* детельствующие о том, что гипергликемия сопровождается модификацией различных амино*кислотных остатков в составе малых белков теплового шока, и это может приводить к из*менению их структуры, химическому “сшиванию” и изменению их физиологически важных свойств. Дальнейшее подробное исследование малых белков теплового шока может позволить использовать эти белки в качестве одной из возможных перспективных мишеней при разра*ботке методов лечения диабета.

МАЛЫЕ БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА И ДИАБЕТ | Гусев | Вестник Московского университета. Серия 16. Биология

Анатолий 17.03.2017 10:07

Сон при диабете.

Все виды диабета запускаются на генетическом уровне и одновременно в органах - мишенях начинают развиваться диабетические патологии. Все виды этих патологий излечимы. Но при этом надо соблюдать культуру сна. Диабетики должны спать ночью не менее девяти часов и днем после обеда спать еще около часа. Это необходимо для частичного восстановления поврежденных клеток. Конечно, при этом необходима медикоментозная поддержка, которая приведена в настоящей теме.

Дополнительная информация:

Сон – один из важнейших физиологических процессов в организме человека. Во время сна мозг обрабатывает полученную за день информацию, одновременно выполняя множество функций по восстановлению работоспособности организма. Сон позволяет исправить повреждения, нанесенные организму днем, в том числе и на клеточном уровне, и настраивает иммунную систему на дальнейшую активную работу. Именно во время сна отступают болезни, отдыхает нервная система, а организм запасается энергией для нового дня.

Исследование, проведенное американскими учеными, показало, что люди, спящие менее семи часов в сутки, намного чаще болеют простудными заболеваниями - риск подхватить простуду у них втрое выше, чем у тех, кто спит по восемь часов в сутки и более. Считается, что недостаток сна ослабляет иммунную систему и способность организма бороться с вирусами, вызывающими грипп и ОРЗ. Выяснилось также, что важную роль играло и качество сна. Участники эксперимента, которых мучала бессонница, простужались в пять с половиной раз чаще, чем те, у кого не было проблем со сном. Результаты исследования опубликованы в журнале Archives of Internal Medicine. Ранее ученые обнаружили, что люди, спящие от семи до восьми часов в сутки, наименее подвержены заболеваниям сердца, хотя прямой зависимости между количеством и качеством сна и состоянием иммунной системы тогда установлено не было.

Благоприятное для человека течение сна определяется наличием и уровнем целого ряда гормонов. И наоборот, нарушения сна, в свою очередь, могут негативно влиять на выработку гормонов. Так, сон недостаточной продолжительности отражается на соотношении в организме гормонов, сигнализирующих о голоде и насыщении. В результате человек чаще испытывает потребность в еде и с большим трудом может насытиться. Что подтверждается статистическими наблюдениями о том, что мало спящие люди чаще имеют лишний вес.

Гормоны – это вырабатываемые организмом вещества непосредственного специфического действия. Это значит, что они выполняют свою задачу, даже если организму в данный момент это не нужно.

Важнейший из гормонов, влияющих на сон – это мелатонин, вырабатываемый шишковидной железой. Он начинает выделяться, когда глаза сигнализируют мозгу о том, что наступило темное время суток. При дневном свете он не вырабатывается, и, соответственно, расслабленность и сонливость исчезают. Для выработки мелатонина организму необходимы в первую очередь два компонента: аминокислота триптофан и сахар. Проблемы сна могут быть вызваны нехваткой триптофана в организме.

Продукты питания, содержащие в значительном количестве аминокислоту триптофан

Сыр, молоко, куриные яйца, постная говядина, мясо индейки, арахис.

Мелатонин уже в готовом виде может содержаться в некоторых продуктах.

Продукты питания, содержащие мелатонин в наибольшем количестве

Кукуруза, овсянка, рис (более 100 нг. на 100 г. продукта).

Инжир, морковь, орехи, петрушка, редька, томаты ( от 50 до 100 нг. на 100 г. продукта).

Сон

Анатолий 18.03.2017 10:51

https://www.youtube.com/watch?v=sdKvqUxm2hg

Альфа-липоевая кислота, известная также как тиоктовая кислота, впервые была выделена из печени быка в 1950 году. По своему химическому строению это жирная кислота, содержащая серу. Ее можно обнаружить внутри каждой клетки нашего тела, где она помогает вырабатывать энергию. Альфа-липоевая кислота является ключевой частью процесса обмена веществ, который превращает глюкозу в энергию для потребностей организма. Также тиоктовая кислота является антиоксидантом — она нейтрализует вредные химические вещества, известные как свободные радикалы.

http://diabet-med.com/wp-content/upl...-kislota-1.png

https://youtu.be/Ubqj9kEzLEw

Польза для сердечно-сосудистой системы от приема альфа-липоевой кислоты сравнима с пользой, которую оказывает рыбий жир. Врачи-кардиологи на Западе, которые раньше сами принимали витамин Е как антиоксидант и для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, теперь массово переходят на тиоктовую кислоту.

Источник: Альфа-липоевая кислота при диабете: подробная информация. Отзывы врачей и пациентов

Чаще встречаются дозировки по 600 мг, и такие препараты нужно принимать лишь один раз в сутки, что намного удобнее. Если вы выбираете современные добавки R-липоевой кислоты, то их нужно принимать в меньших дозах — 100 мг 1-2 раза в день. Это касается в частности препаратов, которые содержат Bio-Enhanced® R-Lipoic Acid фирмы GeroNova. Подробнее о них читайте ниже Прием пищи, как сообщается, уменьшает биодоступность альфа-липоевой кислоты. Таким образом, эту добавку лучше принимать на голодный желудок, за 1 час до или через 2 часа после еды.

Считается, что болезни и старение по крайней мере частично вызываются свободными радикалами, которые возникают как побочные продукты во время реакций окисления (“сгорания”) в организме. Благодаря тому, что альфа-липоевая кислота растворима как в воде, так и в жирах, она действует как антиоксидант на разных этапах обмена веществ и может потенциально защитить клетки от повреждений свободными радикалами. В отличие от других антиоксидантов, которые растворяются только в воде или жирах, альфа-липоевая кислота функционирует и в воде, и в жире. Это ее уникальное свойство. Для сравнения, витамин Е работает только в жирах, а витамин С — только в воде. У тиоктовой кислоты универсальный широкий спектр защитного действия.

Альфа-липоевая кислота существует в двух молекулярных формах — правая (R) и левая (ее называют L, иногда также пишут S). C 1980-х годов лекарственные препараты и пищевые добавки представляли собой смесь этих двух форм в соотношении 50/50. Потом ученые обнаружили, что активной формой является только правая (R). В организме человека и других животных в естественных условиях вырабатывается и используется только эта форма. Она обозначается как R-липоевая кислота, по-английски R-ALA. До сих пор продается много флаконов обычной альфа-липоевой кислоты, которая является смесью “правой” и “левой”, каждой поровну. Но ее постепенно вытесняют с рынка добавки, которые содержат только “правую”. Доктор Бернстайн сам принимает R-ALA и назначает своим пациентам только ее. Отзывы покупателей в англоязычных интернет-магазинах подтверждают, что R-липоевая кислота действительно более эффективна. Вслед за доктором Бернстайном мы рекомендуем выбирать R-ALA, а не традиционную альфа-липоевую кислоту.
Отзывы покупателей, в том числе диабетиков, подтверждают, что R-липоевая кислота (R-ALA) является более эффективной, чем традиционная смешанная альфа-липоевая кислота. Но официально это до сих пор не доказано. R-липоевая кислота является естественной формой — именно ее тело вырабатывает и использует. R-липоевая кислота значительно более мощная, чем обычная тиоктовая кислота, потому что тело «распознает» ее и сразу знает, как ее использовать. Производители утверждают, что организм человека с трудом поглощает неестественную L-версию, и она даже может фактически препятствовать эффективному действию натуральной R-липоевой кислоты.
Альфа-липоевая кислота оказывает благотворное воздействие при многих болезненных состояниях — диабет, рассеянный склероз, снижение когнитивных способностей и слабоумие. Поскольку у нас сайт о лечении диабета, то ниже мы проанализируем, насколько эффективной является тиоктовая кислота при диабете 1 и 2 типа, для профилактики и лечения осложнений. Сразу отметим, что этот антиоксидант имеет потенциал для лечения многих проблем со здоровьем, которые вызывает диабет. Напомним, что при диабете 1 типа значительно уменьшается секреция инсулина из-за разрушения бета-клеток. При диабете 2 типа основной проблемой является не дефицит инсулина, а резистентность к нему периферических тканей. Доказано, что осложнения сахарного диабета в значительной степени вызываются повреждением тканей из-за окислительного стресса. Это может быть из-за увеличения выработки свободных радикалов или снижения антиоксидантной защиты. Существуют убедительные свидетельства того, что окислительный стресс играет важную роль в развитии осложнений диабета. Повышенный уровень сахара в крови приводит к увеличению концентрации опасных активных форм кислорода. Окислительный стресс вызывает не только осложнения диабета, но он также может быть связан с резистентностью к инсулину. Альфа-липоевая кислота может оказывать профилактическое и лечебное действие на разные аспекты диабета 1 и 2 типа.

http://diabet-med.com/wp-content/upl...islota-dia.png

У лабораторных мышей искусственно вызывали диабет 1 типа с помощью лекарства циклофосфамид. При этом им вводили альфа-липоевую кислоту по 10 мг на 1 кг массы тела в течение 10 дней. Оказалось, что количество мышей, у которых развился диабет, снизилось на 50%. Также ученые обнаружили, что это средство повышает утилизацию глюкозы в тканях крыс — диафрагме, сердце и мышцах. Многие из осложнений, вызванных диабетом, в том числе нейропатия и катаракта, по-видимому, являются следствием повышенной выработки активных форм кислорода в организме. Кроме того, предполагается, что окислительный стресс может быть ранним событием в патологии сахарного диабета, а позже влияет на возникновение и прогрессирование осложнений. В исследовании 107 пациентов, больных диабетом 1 и 2 типа, было показано, что у тех, кто принимали альфа-липоевую кислоту по 600 мг в сутки в течение 3 месяцев, снизился окислительный стресс, по сравнению с теми диабетиками, кому антиоксидант не назначали. Этот результат проявлялся, даже если контроль сахара в крови оставался плохим, а выделение белка с мочой — высоким.

Связывание инсулина с его рецепторами, которые находятся на поверхности клеточных мембран, вызывает передвижение транспортеров глюкозы (GLUT-4) изнутри к клеточной мембране и усиленное поглощение клетками глюкозы из кровотока. Обнаружили, что альфа-липоевая кислота активизирует GLUT-4 и увеличивает потребление глюкозы клетками жировой и мышечной ткани. Получается, что она оказывает такое же действие, как инсулин, хоть и во много раз более слабое. Мышцы скелета являются основным поглотителем глюкозы. Тиоктовая кислота повышает усвоение глюкозы скелетными мышцами. Это потенциально полезно в долгосрочном лечения сахарного диабета 2 типа.


При сахарном диабете повреждаются также другие нервы в организме человека, а именно вегетативные нервы, которые контролируют внутренние органы. Если это происходит в сердце, то развивается сердечная автономная нейропатия, которая приводит к нарушениям сердечного ритма. Автономная нейропатия — это опасное осложнение диабета, с высоким риском внезапного летального исхода. Существует ряд доказательств, что добавки альфа-липоевой кислоты могут быть полезными для замедления развития и лечения этого заболевания.

Если вы планируете делать внутривенные уколы альфа-липоевой кислоты, то вместо этого попробуйте сначала принимать капсулы Bio-Enhanced® R-Lipoic Acid от GeroNova, расфасованные фирмами Doctor’s Best, Life Extension или таблетки замедленного высвобождения от Jarrow Formulas. R-липоевая кислота с биотином фирмы Dr’s Best; R-липоевая кислота — повышенная дозировка фирмы Life Extension; Таблетки замедленного высвобождения Jarrow Formulas.

Источник: Альфа-липоевая кислота при диабете: подробная информация. Отзывы врачей и пациентов

Анатолий 18.03.2017 20:49

Пишет: Григорьевич

Добрый вечер, Анатолий! Я избавился от СД-2 по Системе самоисцеления Л. Г. Пучко. Вы знакомы с этой технологией? Спасибо.

Моя борьба с СД 2 - Страница 8 - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет!

Л.Г. Пучко хорошо знакома мне по пяти своим монографиям:
«Биолокация для всех», «Многомерная медицина», «Радиэстезическое познание человека»,«Многомерный человек», «Многомерная медицина. Новые диаграммы и символы.Полный атлас».
Меня как ученного в области теоретической электрофизики и религиозной философии было интересно их прочесть и понять могут ли работы Пучко быть полезны при борьбе с диабетом.

На сегодня мне неизвестны случаи исцеления от любого вида диабета по методике Пучко. И вообще: НИКТО в мире еще не исцелился от диабета, за это создателю метода готовы выплатить сто миллионов долларов США.

То, о чем вы радостно рапортуете или блеф для пиара, либо вы не знаете своего недуга.

Вы ничего не пишете о своем СД 2, а это очень настораживает. Любой диабетик на форумах начинает с этого (возраст, стаж СД 2, показатели - вес, СК и пр.).

Добавлено через 24 минуты
Кстати, нашел в инете многочисленную критику метода Пучко. Например:

"Про методику Пучко, конечно, в курсе. Ничего интересного для себя в ней не нахожу. Примитив, на который наворочена вавилонская башня пучковских умственных конструкций.
Лично мне это интересно только чисто с точки зрения того, сколько жеж ум может высосать из пальца в этой сфере эзотерики".
Маятник Пучко - Метод Пучко. Критика - Критика метода Пучко - Вред метода Пучко

Конструктивная критика методики Пучко

Печать страницы - Возникли более серьезные проблемы, чем до освоения метода Пучко Л.Г.

Но больше всего меня поразил внешний вид Пучко на фото и на видео. У нее явное ожирение третьей степени. Культурный человек не может иметь такой безобразный, свинский образ. Где же ее метод???

http://www.koob.ru/foto/author/876.jpg

https://youtu.be/xFcKU7lkTAw

В 50 лет при росте 184 см я имел вес 130 кг. Читайте мою тему и вы узнаете как я сбросил свой вес до идеального.

Но и это не все!
Скончалась Пучко 21 Ноября 2010 года.

А это прямое доказательство того, что вся ее методика - это шарлатанство малограмотного человека. Себя не смогла избавить от ожирения и смертельной болезни, а врачи профи смогли бы ее спасти.

Анатолий 20.03.2017 15:02

Что касается генетической связи с запуском всех видов диабета:

СД 1:

"Широкомасштабное сканирование генома человека c использованием панели высокополиморфных динуклеотидных микросателлитных маркеров, более или менее равномерно расположенных по всей геномной ДНК, выявило 12 локусов предрасположенности к ИЗСД на разных хромосомах [45]. Среди них наиболее важным является локус IDDM1, определяющий 35% семейной кластеризации ИЗСД и обладающий наивысшими значениями lS (т.е. отношения риска развития заболевания у потомков больных ИЗСД к уровню общепопуляционного риска) среди прочих локусов предрасположенности [11].
Локус предрасположенности IDDM1 находится на хромосоме 6p21 и занимает область размером до 20 сантиморганид. По сравнению с другими локусами предрасположенности IDDM1 обладает максимальными значениями lS, кол***ющимися в различных популяциях европеоидов от 1,7 до 4,2 [11].
Локус IDDM1 отождествляется с генами главного комплекса гистосовместимости класса II. Молекулы класса II экспрессируются так называемыми клетками, представляющими антигены, и участвуют в связывании и экспонировании на поверхности макрофагов процессированных фрагментов различных антигенов. В дальнейшем через посредство Т-клеточного рецептора происходит распознавание антигенов и инициируется иммунный ответ. Гены класса II также связаны с запуском аутоиммунных процессов при ИЗСД.
Связь между генами HLA и ИЗСД подтверждается результатами популяционных исследований и семейного анализа. Популяционные исследования выявляют подобную связь как достоверно более высокую встречаемость определенных аллельных вариантов (генетических маркеров риска) у больных по сравнению со здоровыми индивидами. Анализ семей больных диабетом обнаруживает достоверно более высокое содержание предрасполагающих комбинаций молекул HLA класса II у близнецовых пар по сравнению с тем, что ожидается при случайной сегрегации.
Локусы предрасположенности к ИЗСД были cначала определены как гаплотипы DR3 и DR4 серологическими методами. Позднее с появлением таких молекулярно-генетических подходов, как полиморфизм длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) и генотипирование с использованием олигонуклеотидных зондов, специфических к определенным последовательностям, было подтверждено, что локус HLA-DQ является наиболее вероятным кандидатом на связь с диабетом [51]."

Журнал "Сахарный диабет" 3(4)'99 - Локус генетической предрасположенности к диабету 1 типа (Сообщение 1)

Один из таких генов называется RGS1, он кодирует белок, регулирующий миграцию определенных типов клеток. В лаборатории Стивена Кисслера было установлено, каким образом работа данного гена благоприятствует запуску аутоиммунной реакции с атакой на бета-клетки островков Лангерганса, которая приводит к СД 1.

Генетическую тайну диабета пытаются разгадать в Бостоне

Изучение наследственной предрасположенности человека к развитию сахарного диабета стало основной работ многочисленных ученых по всему миру. Так, величайшим открытием стал аутосомный рецессивный ген, имеющийся в организме некоторых людей. Наличие такого гена наука отнесла к разряду генетически полиформных заболеваний. Причиной наследственности данного заболевания являются дефекты гена HLA. Принципы наследования такого возникновения гена сахарного диабета в полной мере отвечают небезызвестным законам Менделя.

ВАЖНО: По современным статистическим данным, примерно пятая часть населения нашей планеты владеет таким рецессивным геном, обуславливаемым наследственную предрасположенность к развитию.

Ген вызывающий сахарный диабет: что вызывает заболевание?

Гены, ассоциированные с развитием сахарного диабета / Сахарный диабет 1 типа / Сахарный диабет у детей

СД 2:

Исследователи из Wake Forest University (Северная Каролина, США) открыли ген PTPN1, по их мнению, ответственный за развитие сахарного диабета 2-го типа как минимум у каждого пятого больного. Об этом открытии ученые сообщили в ноябрьском номере журнала Diabetes. Открытие «созрело» не на пустом месте. Ученые и раньше объясняли сахарный диабет 2-го типа семейной предрасположенностью, с другой стороны – метаболизм жиров, углеводов, равно как и образование инсулина также имеют «генетические» корни.


Обнаруженный ген PTPN1 играет ключевую роль в регулировании чувствительности клеток к инсулину. Практическими шагами реализации результатов этого открытия могут стать разработка новых методов лечения сахарного диабета и более раннее начало не только лечебных, но и профилактических мероприятий.


По мнению профессора внутренних болезней и биохимии Donald W. Bowden, «Возможность идентифицировать пациентов с наиболее высоким риском развития сахарного диабета 2-го типа позволит специалистам сфокусировать свои дальнейшие профилактические и лечебные мероприятия именно на них. А раз так, реальным может стать предупреждение или, по крайней мере, задержка развития и прогрессирования заболевания».


Актуальность этого открытия достаточно велика. Только среди американцев 8,2 миллиона человек страдают сахарным диабетом 2-го типа, наиболее распространенной формой нарушения обмена веществ, требующего ежедневной коррекции уровня глюкозы крови с помощью инсулина и/или таблетированных препаратов. [Если по этому поводу у вас возникнут вопросы, пишите в Associated Press - ред.]

Ученые из Wake Forest сконцентрировали свое внимание на чувствительность клеток организма к инсулину. У большей части больных сахарным диабетом 2-го типа поджелудочная железа образует большое количество инсулина, но «что-то» мешает клеткам организма распознавать, а значит и усваивать его. А поскольку за попадание глюкозы в клетки отвечает именно инсулин, сахар накапливается в крови, что постепенно приводит к повреждению нервов, сосудов, прежде всего глазного дна, сердца, мозга, почек, конечностей. Со временем развиваются, соответственно, слепота из-за поражения сетчатки, инфаркт, инсульт, почечная недостаточность, гангрена конечностей, чаще всего нижних. Большинство приведенных заболеваний не только нарушают функции пораженных органов, но и являются смертельными.


Исследователи из Wake Forest сообщают, что у здоровых людей наблюдается генетически обусловленное подавление активности гена PTPN1, который инициирует образование белка, блокирующего распознавание и усвоение клетками инсулина. Примерно у каждого четвертого больного сахарным диабетом 2-го типа данный ген по какой-то причине разблокирован и стимулирует выработку белка, нарушающего процесс усвоения инсулина клетками. Открытием уже заинтересовались фармацевтические фирмы, поскольку «плохой» белок может стать мишенью будущих лекарственных препаратов для лечения сахарного диабета 2-го типа. Руководитель исследования не стал развивать тему клинического приложения открытия, лишь сообщил, что некоторые препараты уже находятся на стадии клинических испытаний.

Ген диабета II типа. CBio.ru

Анатолий 26.03.2017 19:40

Зачем рекомендовать полный бред для диабетиков? Это как для ускорения их вымирания..

Привожу цитаты:

"Частые приемы пищи" - это дурацкий миф давно отвергнут, как и перекусы.

"Сахарозаменители" - все они являются ядом и провоцируют многие патологии, в т.ч. онкологию.

"Шоколад, мед" - авторы не знают, что сегодня есть шоколад без сахара!
А мед содержит много фруктозы и его есть можно с теплыми напитками (не горячими).

"Жирные, острые блюда" - если печень под контролем, то надо обязательно есть регулярно сало, свинину и обязательно с красным и черным перцем - это чрезвычайно полезно при диабете.

"Не употреблять алкоголь" - это сверх глупость. Но конечно алкоголь надо употреблять под контролем СК (при этом не употреблять сахароснижающие таблетки на основе сульфомочевины - это яд!) Только Метформин или инсулин с Метформином. Ну и надо быть дебилом чтобы употреблять алкоголь без контроля давления, обязательно надо поддерживать печень мощными гепапротекторами.


Диета при диабете | Диета при сахарном диабете, меню, лечение, отзывы


Текущее время: 04:01. Часовой пояс GMT.

Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot