Диабет форум


Вернуться   Диабет форум « Диабетический форум « Сахарный диабет 1 типа «
Вход через
социальные сети

Ответ
 
LinkBack Опции темы Опции просмотра
Старый 12.01.2018, 17:21   Сообщение #21
Местный
 
Регистрация: 21.10.2016
Сообщений: 801
По умолчанию

Новые данные о генетической природе сахарного диабета

Американские ученые выявили три редко встречающихся генетических полиморфизма, которые влияют на синтез инсулина в организме человека. Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature Genetics, содержат новые данные о генетических причинах развития сахарного диабета.

Сахарный диабет, которым только в США страдает 25 млн. человек, развивается при неспособности организма вырабатывать или воспринимать гормон инсулин. Ученые предполагают, что причиной развития сахарного диабета являются генетические нарушения сразу в нескольких генах, а вероятность его возникновения определяется взаимодействием этих генов с состоянием здоровья человека и особенностями его образа жизни.

По мнению Карена Мохлке (Karen Mohlke), доцента генетики из Школы Медицины при Университете Северной Каролины (University of North Carolina School of Medicine, США), участвовавшего в новом исследовании, изучение редко встречающихся генетических полиморфизмов помогает ученым установить механизмы, с помощью которых гены влияют на состояние здоровья человека и развитие у него заболеваний. По его словам, результаты нового исследования позволили определить значение полиморфизмов генов в процессинге и секреции инсулина.

Американские ученые использовали данные, которые были получены в крупномасштабном исследовании состояния здоровья населения, проведенном специалистами из Университета Восточной Финляндии (University of Eastern Finland, Финляндия). Они проанализировали клинические и лабораторные данные (включая результаты генетических исследований) из историй болезни 8229 мужчин, проживающих в Финляндии. Статистическая обработка результатов исследования проводилась под руководством Джероена Хьюге (Jeroen Huyghe) из Университета Мичигана в Энн Арбор (University of Michigan, США).

В данном исследовании впервые при проведении генетического анализа было использовано экзомное секвенирование (определение последовательности ДНК только белок-кодирующих участков генома), что гораздо дешевле полногеномного секвенирования. Этот метод позволяет ученым проводить быстрый скрининг образцов ДНК на известные полиморфизмы в специфических генах и, кроме того, он высокоэффективен при необходимости выявления редких полиморфизмов.

Результаты исследования показали, что полиморфизмы в трех генах – TBC1D30, KANK1 и PAM – связаны с нарушением синтеза и процессинга инсулина в организме человека. Установленная взаимосвязь прослеживалась даже у пациентов без сахарного диабета. Таким образом, наличие полиморфизмов в генах TBC1D30, KANK1 и PAM может служить фактором предрасположенности к развитию у человека сахарного диабета.

Экзомное секвенирование позволило ученым прогенотипировать 8 тыс. человек. По словам Карен Мохлке, этот метод генетического анализа будет полезен при необходимости выявления редко встречающихся генетических полиморфизмов, ассоциированных с различными заболеваниями, включая ожирение и рак.

В будущем ученые планируют продолжать изучать механизмы, приводящие к развитию сахарного диабета у пациентов с различными генетическими полиморфизмами. Они также надеются, что результаты их исследований послужат примером для других ученых, которые начнут применять метод анализа экзома с целью определения генетических факторов, обусловливающих развитие других заболеваний со сложным патогенезом.

По материалам University of North Carolina School of Medicine

Оригинальная статья:
Jeroen R Huyghe, Anne U Jackson, Marie P Fogarty, Martin L Buchkovich, Alena Stančáková, Heather M Stringham, Xueling Sim, Lingyao Yang, Christian Fuchsberger, Henna Cederberg, Peter S Chines, Tanya M Teslovich, Jane M Romm, Hua Ling, Ivy McMullen, Roxann Ingersoll, Elizabeth W Pugh, Kimberly F Doheny, Benjamin M Neale, Mark J Daly, Johanna Kuusisto, Laura J Scott, Hyun Min Kang, Francis S Collins, Gonçalo R Abecasis, Richard M Watanabe, Michael Boehnke, Markku Laakso, Karen L Mohlke. Exome array analysis identifies new loci and low-frequency variants influencing insulin processing and secretion. Nature Genetics, 2012; DOI: 10.1038/ng.2507

Анатолий на форуме   Ответить с цитированием
Старый 01.02.2018, 15:26   Сообщение #22
Местный
 
Регистрация: 21.10.2016
Сообщений: 801
По умолчанию

Генная терапия при лечении СД1


Актуальность проблемы

Диабет 1 типа является хроническим аутоиммунным заболеванием. Иммунная система, которая обычно борется с микроорганизмами и инородными веществами, ошибочно начинает атаковать бета-клетки, продуцирующие инсулин, что приводит к повышению уровня сахара в крови. Со временем диабет 1 типа поражает функцию основных органов и может вызывать заболевания сердечно-сосудистой системы, повреждение нервов, почек, глаз и др.

Ученые разрабатывают лечение диабета 1 типа, которое сохраняет и восстанавливает функцию бета-клеток. Одним из препятствий этого лечения является то, что новые клетки, которые возникают при бета-заместительной терапии, вероятно, также будут уничтожены иммунной системой. Чтобы преодолеть это препятствие, исследователи предположили, что другие аналогичные клетки могут быть перепрограммированы так, чтобы вести себя как бета-клетки и продуцировать инсулин, но чтобы их не узнавала и не разрушала иммунная система.

Материалы и методы исследования
Ученые спроектировали аденоассоциированный вирус, который доставлял два белка — Pdx1 и MafA к поджелудочной железе мыши. Pdx1 и MafA поддерживают пролиферацию, функцию и созревание бета-клеток и могут превращать альфа-клетки в бета-клетки, которые продуцируют инсулин.

Альфа-клетки были идеальным кандидатом для перепрограммирования. Они подобно бета-клеткам расположены в поджелудочной железе, что способствует процессу перепрограммирования. Анализ трансформированных альфа-клеток показал почти полное перепрограммирование клеток на бета-клетки.

Результаты научной работы
Георг Гиттес (George Gittes) показал, что у мышей с диабетом уровень глюкозы в крови восстанавливается примерно за 4 месяца с помощью генной терапии. Исследователи также обнаружили, что Pdx1 и MafA трансформируют альфа-клетки человека в бета-клетки в пробирках.

«Вирусная генная терапия создает новые инсулин-продуцирующие клетки, которые относительно устойчивы к аутоиммунной атаке», — объясняет доктор Гиттес. «Это связано с тем, что эти новые клетки немного отличаются от нормальных клеток инсулина».

В настоящее время векторы аденоассоциированного вируса изучаются в исследованиях генной терапии человека и могут быть доставлены в поджелудочную железу с помощью не хирургической эндоскопической процедуры. Тем не менее, исследователи предупреждают, что защита, наблюдаемая у мышей, не была постоянной, а 4 месяца восстановления уровней глюкозы у мыши «могли бы перевести к нескольким годам у людей».

Авторы другого исследования утверждают, что генная терапия поможет вылечить серповидноклеточную анемию.

Оригинал статьи https://medicalinsider.ru/news/mozhet-l ... y-v-krovi/
Ссылка на научную статью на английском http://www.cell.com/cell-stem-cell/full ... 34-5909(17)30472-1

Добавлено спустя 3 минуты 33 секунды:
Считаю генную терапию наиболее перспективной технологией в медицине.

Другая терапия "Генная терапия наследственных заболеваний сетчатки"
уже получила одобрение FDA. https://www.fda.gov/BiologicsBloodVacci ... 589507.htm
Ген RPE65 отвечает за формирование световых рецепторов глаз, но если человеку достанется его дефектная копия, это вызовет амавроз Лебера или пигментный ретинит. Оба заболевания выражаются в ухудшении зрения и риске слепоты. Спасением может стать генная терапия. Компания Spark Therapeutics разработала метод лечения под названием Luxturna. Его суть заключается во внедрении в глаз вирусов, несущих здоровые копии гена RPE65.

Терапия, уже одобренная управлением по санитарному надзору США (FDA), может значительно улучшить зрение. К сожалению, ее цена колоссальна — $850 000 за процедуру. Тем не менее, Luxturna — это настоящий прорыв в медицине, ведь генная терапия может помочь как в борьбе с наследственными болезнями, так и с раком, большинство случаев которого начинаются с повреждения ДНК.


Оригинал новости на русском https://hightech.fm/2018/01/19/big-medical-advancements
Анатолий на форуме   Ответить с цитированием
Старый 23.02.2018, 11:21   Сообщение #23
Местный
 
Регистрация: 21.10.2016
Сообщений: 801
По умолчанию

В списке основных лекарств для снижения кровяного давления, одобренных Всемирной организацией здравоохранения, значится средство под названием метилдопа. Вот уже 50 лет его прописывают пациентам, в основном детям и беременным женщинам.
Теперь же оказалось, что снижение давления – не единственная функция этого препарата. Учёные из Университетов Колорадо и Флориды (США) выяснили, что метилдопа предотвращает развитие сахарного диабета первого типа (СД1) в 60% случаев.
Напомним, что по сравнению с диабетом второго типа это форма болезни является более тяжёлой, и до появления инъекций инсулина она была смертельной. Сахарный диабет первого типа характеризуется абсолютной недостаточностью инсулина: поджелудочная железа его просто не вырабатывает. Иммунная система организма начинает "воевать против себя" и атакует бета-клетки, производящие этот гормон, поэтому СД1 является аутоиммунным заболеванием.
Между тем аутоиммунные реакции обусловлены наличием определённых генов. Например, у 60% людей риск развития диабета первого типа повышен из-за наличия гена HLA-DQ8, который отвечает за производство молекулы DQ8.
Исследователи полагают, что избежать возникновения диабета возможно, если производство этой молекулы будет заблокировано. И в этом как раз поможет препарат метилдопа.
Ведущий автор работы Аарон Михельс (Aaron Michels) поясняет: проверять существующие препараты невероятно полезно, ведь большинство из них имеют побочные эффекты, и не обязательно вредные.
При помощи суперкомпьютера команда проверила каждый "препарат малой молекулы" (или низкомолекулярный, то есть со сравнительно малой молекулярной массой), одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, и проанализировала связывание с молекулами DQ8. Изучив тысячи лекарств, специалисты обнаружили, что только метилдопа блокирует эту молекулу, при этом не нанося вреда иммунной системе.
Работа продлилась в общей сложности десять лет. Сперва учёные проверяли эффективность препарата на мышах, а затем провели первое небольшое клиническое исследование с участием 20 человек, которым был недавно диагностирован диабет первого типа. Пациенты принимали лекарство трижды в день.
Результаты оказались воодушевляющими: метилдопа либо сильно тормозит, либо вообще предотвращает развитие СД1 почти в 100% случаев, рассказывает Михельс. У Т-клеток (клеток иммунной системы) пациентов снизилась чувствительность к инсулину, они перестали реагировать на него агрессивно, и производство гормона наладилось.
По словам исследователей, тот же подход – блокирование определённых молекул – покажет высокую эффективность в профилактике и лечении многих других аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, целиакия, рассеянный склероз, системная красная волчанка и другие.
Что же касается текущей работы, впереди – более масштабные клинические испытания, которые начнутся уже весной 2018 года.
Более подробно об открытии рассказывается в статье, которая была опубликована в издании Journal of Clinical Investigation.
Любопытно, что ранее препарат от сахарного диабета улучшил память мышам с болезнью Альцгеймера, а лекарство от Альцгеймера оказалось эффективным средством для лечения зубов. Это как раз те случаи, о которых говорили учёные – когда действие препарата не ограничивается только лишь одним положительным эффектом.

https://www.vesti.ru/doc.html?id=2989329
Анатолий на форуме   Ответить с цитированием
Старый 13.03.2018, 16:58   Сообщение #24
Местный
 
Регистрация: 21.10.2016
Сообщений: 801
По умолчанию

Первое в мире редактирование генома человека состоялось в ноябре 2017 года в Калифорнии.
Пациентом стал мужчина с синдромом Хантера - это одна из форм мукополисахаридоза. Ученые внедрили в его организм белковые структуры, которые сами находят поврежденный участок ДНК и вносят в него изменения. Научно-популярные передачи и выпуски новостей, посвящённые достижениям учёных, инженеров и изобретателей, и другие новости науки.

https://youtu.be/WIav7i54Jtw

Справка: редактирование генома - это единственный путь для лечения диабета всех типов.
Анатолий на форуме   Ответить с цитированием
Старый 16.03.2018, 07:48   Сообщение #25
Местный
 
Регистрация: 21.10.2016
Сообщений: 801
По умолчанию

Российские ученые провели генетическое исследование стволовых клеток серых крыс. Предметом изучения стали так называемые плюрипотентные клетки — стволовые, которые по мере роста организма способны развиться в любой другой тип. Генетики хотят заставить эти объекты развиваться по заданному человеком сценарию. Полученные результаты со временем позволят выращивать специальные разновидности крыс для эффективного тестирования определенных видов лекарств, изучать возникновение наследственных болезней на доклинической стадии.


Ученые создали компьютерную программу для анализа генома
Новый метод позволит прогнозировать генные сбои, которые приводят к умственной отсталости
В Институте цитологии и генетики Сибирского отделения РАН впервые в мире изучили микроРНК (внутриклеточные молекулы, играющие важную роль в жизнедеятельности клетки) в плюрипотентных стволовых клетках серых крыс. Генетики нашли 674 известных и 394 новых микроРНК, которые могут влиять на то, каким образом в конце концов разовьется данный элемент организма. Это позволит ученым в дальнейшем более эффективно изучать генетические болезни и мутации.

Плюрипотентные стволовые клетки — это один из наиболее перспективных объектов современной биомедицины. Они позволяют изучать процессы эмбрионального развития, создавать клеточные модели наследственных заболеваний, вести поиск новых фармацевтических препаратов.

— В целом исследование дает нам представление о тех микроРНК, которые характерны для плюрипотентных клеток крысы. Результаты нашей работы дополнили фундаментальные знания о процессах программирования в биологии, что позволит в дальнейшем разработать методы получения плюрипотентных клеток крысы и их культивирования, – пояснил автор исследования, научный сотрудник лаборатории клеточной и тканевой инженерии Института цитологии и генетики СО РАН Владимир Шерстюк.

На практике это позволит более эффективно моделировать на крысах наследственные заболевания для их изучения и тестирования лекарственных препаратов.
Заведующий лабораторией молекулярной биологии и биохимии Первого МГМУ имени Сеченова Андрей Замятнин считает составленный сибирскими учеными перечень микроРНК серой крысы первым шагом к пониманию процессов, происходящих в плюрипотентных стволовых клетках.

— Современные методы, основываясь на данных о том, какие микроРНК синтезируются в конкретной клетке, позволяют рассчитать, какие белковые продукты будут присутствовать в ней в значительных количествах, а какие нет. Имея представление о присутствующих белках, можно выяснить, каковы активные сигнальные пути в этой клетке, то есть какие основные процессы там поддерживаются. Безусловно, подобные знания чрезвычайно интересны, – считает Андрей Замятнин.


Опасная для жизни генная мутация есть у каждого девятого россиянина
Директор Института стволовых клеток Роман Деев также считает работу сибирской группы ученых чрезвычайно интересной и важной.

— Согласно выстраиваемой в настоящее время новой концепции, некоторые заболевания, в том числе наследственные, связаны не только с аномалиями в конкретных генах, но и могут быть вызваны нарушениями процессов образования и роста живых тканей. Понимание молекулярных механизмов регуляции этих процессов в самом начале жизни организма может привести к созданию способов искусственного управления этими процессами. Например, появятся лекарственные средства нового поколения для коррекции наследственных патологий. Или могут быть разработаны новые эффективные методы профилактики некоторых заболеваний.

Результаты работы сибирских ученых опубликованы в научном журнале Scientific Reports. Проект поддержан Российским научным фондом. Исследования начались в 2016 году, они рассчитаны на три года. На эти работы планируется потратить до 18 млн рублей.
Анатолий на форуме   Ответить с цитированием
Старый 07.04.2018, 18:59   Сообщение #26
Местный
 
Регистрация: 21.10.2016
Сообщений: 801
По умолчанию

В списке основных лекарств для снижения кровяного давления, одобренных Всемирной организацией здравоохранения, значится средство под названием метилдопа. Вот уже 50 лет его прописывают пациентам, в основном детям и беременным женщинам.
Теперь же оказалось, что снижение давления – не единственная функция этого препарата. Учёные из Университетов Колорадо и Флориды (США) выяснили, что метилдопа предотвращает развитие сахарного диабета первого типа (СД1) в 60% случаев.
Напомним, что по сравнению с диабетом второго типа это форма болезни является более тяжёлой, и до появления инъекций инсулина она была смертельной. Сахарный диабет первого типа характеризуется абсолютной недостаточностью инсулина: поджелудочная железа его просто не вырабатывает. Иммунная система организма начинает "воевать против себя" и атакует бета-клетки, производящие этот гормон, поэтому СД1 является аутоиммунным заболеванием.
Между тем аутоиммунные реакции обусловлены наличием определённых генов. Например, у 60% людей риск развития диабета первого типа повышен из-за наличия гена HLA-DQ8, который отвечает за производство молекулы DQ8.
Исследователи полагают, что избежать возникновения диабета возможно, если производство этой молекулы будет заблокировано. И в этом как раз поможет препарат метилдопа.
Ведущий автор работы Аарон Михельс (Aaron Michels) поясняет: проверять существующие препараты невероятно полезно, ведь большинство из них имеют побочные эффекты, и не обязательно вредные.
При помощи суперкомпьютера команда проверила каждый "препарат малой молекулы" (или низкомолекулярный, то есть со сравнительно малой молекулярной массой), одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, и проанализировала связывание с молекулами DQ8. Изучив тысячи лекарств, специалисты обнаружили, что только метилдопа блокирует эту молекулу, при этом не нанося вреда иммунной системе.
Работа продлилась в общей сложности десять лет. Сперва учёные проверяли эффективность препарата на мышах, а затем провели первое небольшое клиническое исследование с участием 20 человек, которым был недавно диагностирован диабет первого типа. Пациенты принимали лекарство трижды в день.
Результаты оказались воодушевляющими: метилдопа либо сильно тормозит, либо вообще предотвращает развитие СД1 почти в 100% случаев, рассказывает Михельс. У Т-клеток (клеток иммунной системы) пациентов снизилась чувствительность к инсулину, они перестали реагировать на него агрессивно, и производство гормона наладилось.
По словам исследователей, тот же подход – блокирование определённых молекул – покажет высокую эффективность в профилактике и лечении многих других аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, целиакия, рассеянный склероз, системная красная волчанка и другие.
Что же касается текущей работы, впереди – более масштабные клинические испытания, которые начнутся уже весной 2018 года.
Более подробно об открытии рассказывается в статье, которая была опубликована в издании Journal of Clinical Investigation.
Любопытно, что ранее препарат от сахарного диабета улучшил память мышам с болезнью Альцгеймера, а лекарство от Альцгеймера оказалось эффективным средством для лечения зубов. Это как раз те случаи, о которых говорили учёные – когда действие препарата не ограничивается только лишь одним положительным эффектом.

https://www.vesti.ru/doc.html?id=2989329
Анатолий на форуме   Ответить с цитированием
Старый 09.05.2018, 12:10   Сообщение #27
Местный
 
Регистрация: 21.10.2016
Сообщений: 801
По умолчанию

Генетик, молекулярный инженер и химик Джордж Чёрч основал стартап Rejuvenate Bio. Его цель — научиться омолаживать собак с помощью генной терапии, чтобы в будущем этот опыт начали применять люди. Ученый готов стать первым, кто испытает препараты на себе, когда его устроят результаты исследований, пишет MIT Technology Review.

Черч и другие основатели и сотрудники Rejuvenate Bio редко общаются с прессой и не раскрывают детали своих исследований. В начале года Чёрч рассказал, что компания завершила испытания на мышах и теперь тестирует препараты на собаках. О том, насколько успешны эти испытания, генетик не рассказывает, но он намерен перейти к тестированию на людях, как только это станет возможным.

Ученые сосредоточены на редактировании генов — в Rejuvenate Bio убеждены, что это поможет человечеству победить старость. Дэвид Синклер, биолог из Гарварда, который сотрудничает со стартапом, в беседе с MIT Technology Review заявил, что пролонгация жизни — это «самая потрясающая вещь, которая случится в 21 веке». «Это сделает все, чем занимается Илон Маск, относительно скучным», — говорит он.

Rejuvenate Bio использует порядка 60 разных методов генной терапии. Известно, что она испытывала их на лабораторных мышах по отдельности и в разных комбинациях. Сейчас в Гарварде готовится к публикации статья о возможности отредактировать два гена, которые отвечают за развитие сердечной и почечной недостаточности, ожирения и сахарного диабета. Сам Чёрч назвал результаты исследования «сногсшибательными». Ученый говорит, что в идеале человек должен иметь «тело и разум 22-летнего и опыт 130-летнего».

MIT Technology Review отмечает, что такие проекты популярны в Кремниевой долине — миллиардеры, воспринимают старение и смерть как личный вызов.


В США предприниматель три месяца жил в доме престарелых, чтобы запустить медицинский стартап

В феврале основатель платформы Ethereum Виталик Бутерин пожертвовал $2,4 млн некоммерческому научно-исследовательскому фонду по борьбе со старением SENS Research Foundation. Фонд основал в 2009 году британский геронтолог Обри ди Грей , автор научно-популярной книги «Ending Aging»
Анатолий на форуме   Ответить с цитированием
Старый 12.05.2018, 14:12   Сообщение #28
Местный
 
Регистрация: 21.10.2016
Сообщений: 801
По умолчанию

Генетики заявили, что смогут создать клетки, неуязвимые к вирусам и онкологии, уже через десять лет. По их словам, к этому времени люди не будут опасаться ни старения, ни рака, ни радиации, ни диабета всех типв.

Для подтверждения своей теории ученые провели эксперимент над клеткой бактерии кишечной палочки. По словам специалистов, с этим геномом было проделано 321 изменение, после чего он стал устойчив к вирусам.

При этом генетики отметили, что перепрограммирование клеток растений или млекопитающих потребует больше усилий.

Что касается человеческих участков ДНК, то из них необходимо будет удалить 20 тысяч лишних единиц генетического кода, передает портал Stat.

Ученые убеждены, что желаемых результатов можно будет добиться уже через десять лет. Более того, человеческие гены будут преобразованы таким образом, чтобы люди стали невосприимчивыми к старению и холоду. Также удастся значительно сократить риск возникновения рака, считают эксперты.

Когда человечество победит рак и старение | Новости онкологии
Анатолий на форуме   Ответить с цитированием
Старый 12.05.2018, 16:36   Сообщение #29
Местный
 
Регистрация: 21.10.2016
Сообщений: 801
По умолчанию

Вылечить диабет первого типа можно с помощью больших доз витамина D.

К такому выводу пришла международная команда ученых, результаты исследований которых опубликованы в журнале Cell.


Экспериментально было доказано, что одной из главных причин развития диабета второго типа является разрастание жировых клеток в поджелудочной железе и последующее развитие воспалений, которые уменьшают выработку инсулина.

Большие дозы витамина D, введеные совместно с веществом iBRD9 привело к тому, что клетки поджелудочной железы начинали "чинить" себя и реже погибали. Мыши, страдавшие от тяжелого диабета, через 2 недели после начала приема лекарственной смеси, начинали поправляться: у них почти в 2 раза снижался уровень глюкозы в крови по сравнению с грызунами из контрольной группы. Самое интересное, что эффект от лечения сохранялся в течение двух месяцев.

Ученые в ближайшее время планируют провести клинические испытания лекарства, чтобы проверить, есть ли у подобной схемы лечения побочные эффекты.

Согласно данным ВОЗ, сахарным диабетом в мире страдают более 347 млн человек, 90% из них больны диабетом второго типа, появляющегося из-за невосприимчивости организма к инсулину. К 2030 году диабет станет седьмой причиной смертности на планете, сообщает РИА "Новости".

Справка: этот метод подходит к пациентам с СД 1, но у пациентов с СД 2 длительное время ПЖ работает нормально. И это не лечение, а временная ремиссия.
Анатолий на форуме   Ответить с цитированием
Старый 12.05.2018, 19:01   Сообщение #30
Местный
 
Регистрация: 21.10.2016
Сообщений: 801
По умолчанию

Читаем новости:

Ученым из США и Японии удалось найти эффективный метод лечения сахарного диабета первого типа.

Как передает "Медик Форум", сотрудники Медицинского центра Детского госпиталя Цинциннати и Йокогамского городского университета вырастили в условиях лаборатории ткани, объединив человеческие стволовые клетки, клетки мышей и другие биологические материалы.

Внедрение этих тканей в организм болеющих диабетом 1-го типа мышей поспособствовало избавлению от болезни.

Речь идет о так называемые панкреатических островках, которые представляют собой скопления клеток поджелудочной железы. В формате in vitro ученые наблюдали за тем, как панкреатические островки запускают процесс самоконденсации, при котором осуществляется новая выработка гормонов.

Сформировав из разнообразного состава клеток подобные островки, ученые пересадили их больным мышам, в организме которых эти скопления клеток функционировали как часть родной эндокринной системы. Они производили инсулин и обеспечивали контроль глюкозы в крови, что и привело к купированию симптомов диабета.

"Вероятно, в будущем люди смогут избавиться от этой болезни благодаря их собственным тканям, выращенным в лаборатории", - заявили авторы исследования.

Отметим, диабет 1-го типа - это хроническое заболевание, при котором поджелудочная железа теряет способность самостоятельно вырабатывать инсулин, поскольку бета-клетки, которые синтезируют гормон, разрушаются из-за ошибочных атак иммунной системы. Это серьезное нарушение обмена веществ, которое может вызвать острые и хронические осложнения.

Мнение: это яркий пример непонимания генетической природы запуска всех типов диабета. При СД 1 бета - клетки зарастают враждебными белками (этот процесс заложен на генетическом уровне), а иммунная система их уничтожает вместе с бета - клетками ПЖ. Сколько не подсаживай в ПЖ здоровые клетки - они все равно будут зарастать враждебными белками, потому что этот процесс заложен в геноме пациента. Лечение возможно исключительно через реконструкцию генома и такие исследования на Западе активно ведутся.
Анатолий на форуме   Ответить с цитированием
Ответ

Опции темы
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы можете создавать новые темы
Вы можете отвечать в темах
Вы не можете прикреплять вложения
Вы не можете редактировать свои сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.
Trackbacks are Вкл.
Pingbacks are Вкл.
Refbacks are Вкл.


Похожие темы
Тема Автор Раздел Ответов Последнее сообщение
тематическое сообщество во всех социальных сетях! Незарегистрированный Ваши объявления 0 05.03.2013 13:45


Текущее время: 09:36. Часовой пояс GMT.

Яндекс.Метрика